微細運動能力に対する介入プログラムの有効性
2015年5月28日 更新者：Encarnación Aguilar Ferrandiz、Universidad de Granada
施設入所高齢者における微細運動能力に対する介入プログラムの有効性: ランダム化臨床試験
研究者らは、上肢の一般的な障害を治療するための介入プロトコルを作成しました。
調査の概要
詳細な説明
施設に収容されている高齢者に対して、微細運動能力の介入プロトコルが実施されます。
このプロトコルは、臨床現場でよく知られている手動アクティビティの実装で構成されています。
このアクティビティは、筋力、上肢の調整、可動域、一般的な自己効力感、生活の質などのいくつかのスキルを向上させます。
介入またはリハビリテーションは2か月間実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Granada、スペイン、18016
- Maria Encarnación Aguilar Ferrandiz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- フルタイムまたはパートタイムで施設に入っている高齢者。
- 自主参加。
除外基準:
- 認知障害（スペインのミニ精神状態検査（MMSE）の検証では、通常の学校人口で23点未満、低学歴または文盲で20点未満）。
- 姿勢制御の問題。
- 被験者が座っているときの平衡感覚障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：微細運動能力への介入
上肢の機能を向上させるよく知られたアクティビティの実施
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上肢の機能を向上させるよく知られたアクティビティの実施
他の名前：
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プラセボコンパレーター：日常生活動作のサポート
参加者が含まれるセンターで計画された一般的な活動の実施
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参加者は、施設が計画した日常生活活動を行う際にサポートされ、方向性が示されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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8週間後の腕、肩、手の障害（DASH）アンケートのベースラインからの変化
時間枠：8週間
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8週間
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16 週時点の腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートのベースラインからの変化
時間枠：16週間
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16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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8週間後の一般的な自己効力感のベースラインからの変化
時間枠：8週間
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8週間
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16週間後の一般的な自己効力感のベースラインからの変化
時間枠：16週間
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16週間
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8週間後のパーデューペグボードテストにおけるベースラインからの変化
時間枠：8週間
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8週間
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16週間後のパーデューペグボードテストにおけるベースラインからの変化
時間枠：16週間
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16週間
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8週間後の指ゴニオメーターのベースラインからの変化
時間枠：8週間
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利き手の第 1 指、第 2 指、および第 5 指の動きの能動的および受動的測定が記録されます。
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8週間
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16週目の指ゴニオメーターのベースラインからの変化
時間枠：16週間
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利き手の第 1 指、第 2 指、および第 5 指の動きの能動的および受動的測定が記録されます。
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16週間
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8週間後のピンチゲージのベースラインからの変化
時間枠：8週間
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8週間
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16週目のピンチゲージのベースラインからの変化
時間枠：16週間
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16週間
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8週間後の短形式健康調査質問票（SF-36）のベースラインからの変化
時間枠：8週間
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8週間
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16 週間時点の短形式健康調査質問票 (SF-36) のベースラインからの変化
時間枠：16週間
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mª Encarnacion ME Aguilar, PdH、Universidad de Granada
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月31日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月28日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。