このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝臓と筋肉のグリコーゲン補充に対する運動後のスクロース摂取の影響。

2015年10月22日 更新者:Northumbria University

炭水化物は体内にグリコーゲンとして蓄えられ、主に肝臓と筋肉に存在します。 持久力のある運動中、筋グリコーゲンは働く筋肉の燃料として使用され、肝臓グリコーゲンは分解されてグルコースを提供し、血糖値(糖)レベルを維持します. 肝臓と筋肉のグリコーゲンはどちらも、激しい/長時間の持久力運動を行う能力にとって重要です. したがって、特に次のエクササイズ セッションが 24 時間以内 (例えば、 ツール・ド・フランスなどのステージレース、オリンピックや超耐久イベントなどのトーナメント形式の競技)。

炭水化物の摂取は、運動後の筋肉と肝臓でのグリコーゲンの利用可能性を高めることが示されています. スポーツドリンクに通常含まれる炭水化物はブドウ糖で、果糖の場合もあります。 ブドウ糖を摂取すると、最大約 1 g/min の吸収速度になることが観察されています。 ただし、別の炭水化物源 (フルクトース) も提供すると、これは別の経路で吸収されるため、最大 1.75 g/分の炭水化物を吸収できます。 さらに、両方の炭水化物源は、人体で異なる方法で代謝されます。 ブドウ糖と果糖の両方を補給することで、ブドウ糖のみの摂取よりも速い速度で肝臓と筋肉のグリコーゲン貯蔵を補充できる可能性があります.

スクロースは、単一のグルコース分子と単一のフルクトース分子で構成されている天然の糖です。 したがって、理論的には、これは2つの異なる吸収経路を使用し、炭水化物の送達を最大化することができます. しかし、これが比較的大量に補給された場合に、運動後の肝臓と筋肉のグリコーゲン貯蔵にどのような影響があるかはまだわかっていません. したがって、この研究の目的は、比較的多量のスクロース摂取が持久運動後の肝臓と筋肉のグリコーゲン補充を改善するかどうかを評価することです.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North East
      • Newcastle upon Tyne、North East、イギリス、NE1 8ST
        • Northumbria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 元気
  • 持久力トレーニングを受けたサイクリスト/トライアスリート
  • VO2 max ≥ 50 ml/kg/分

除外基準:

  • 薬の使用
  • 喫煙
  • 代謝障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スクロース
運動後のショ糖摂取
アクティブコンパレータ:グルコース
運動後のブドウ糖摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝グリコーゲン濃度の変化
時間枠:5時間
肝臓のグリコーゲン含有量の変化は、13C 磁気共鳴分光法を使用して運動後に測定されます
5時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋グリコーゲン濃度の変化
時間枠:5時間
筋グリコーゲン含有量の変化は、13C 磁気共鳴分光法を使用して運動後に測定されます。
5時間
血漿グルコース濃度
時間枠:5時間
5時間
血漿インスリン濃度
時間枠:5時間
5時間
血漿乳酸濃度
時間枠:5時間
5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月22日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NorthumbriaU

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する