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完全な睡眠不足 (BankingSleep) 中のパフォーマンスにおける睡眠延長の利点 (BankingSleep)

2015年1月27日 更新者:Fabien SAUVET、Institut de Recherche Biomedicale des Armees

ベースライン、完全な睡眠不足、および回復中の認知的および身体的パフォーマンスに対する睡眠延長の利点 (BankingSleep)

目的: 完全な睡眠不足 (39 時間連続覚醒) の前、睡眠不足 (39 時間の連続覚醒)、およびその後の回復睡眠後の身体的および認知的パフォーマンスに対する 6 晩の睡眠延長の影響を調査します。

デザイン: 被験者は 2 つの実験条件 (無作為クロス オーバー デザイン) に参加しました: 長時間睡眠 (ベッドで 10 時間、EXT) および習慣的な睡眠 (ベッドで 8 時間、HAB)。 各条件で、被験者は 2 つの連続したフェーズを実行しました: (1) EXT または HAB のいずれかの 6 泊 (2) 実験室での 3 日間の実験: ベースライン (BASE)、睡眠不足 (TSD)、および 10 時間の回復睡眠 (REC) 後. パフォーマンス テストは、実験室で 3 日間にわたって 3 時間ごとに実施されました。

設定: このクロスオーバーおよび無作為化研究は、睡眠ポリグラフ記録を連続して記録する標準化された実験室条件下で実施されました。参加者: 14 人の健康な男性 (年齢範囲: 26 ~ 37 歳) が研究に参加しました。

介入: 完全な睡眠不足 (39 時間連続覚醒) の前の EXT 対 HAB 睡眠時間。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

多くの人間の努力は、夜半期全体 (つまり 24 時間サイクル) に沿った高レベルの認知パフォーマンス状況 (医療、軍事作戦、宇宙飛行など) を必要とします。

急性の完全な睡眠不足 (TSD) と慢性的な睡眠制限の両方が、覚醒を維持する能力を損ない、主観的な眠気と睡眠傾向を高め、最も決定的に認知能力のさまざまな側面を低下させることが長い間確立されてきました。 実験室の環境と睡眠不足を誘発するさまざまな職業的状況の両方で実施さ​​れた研究では、最も一貫して劇的に認知能力に影響を与えたのは、持続的な注意と注意力でした. 一定期間の睡眠不足後の認知能力の低下は、睡眠圧の上昇に関連しています。入眠までの待ち時間の短縮、または無意識のマイクロスリープの回数の増加。

睡眠不足の悪影響に対する対策を特定することは、多くの専門分野で重要です。

覚醒/睡眠サイクルの管理は、睡眠不足中の注意力に重要な影響を与えるようです (例: 睡眠習慣や身体活動については、レビューを参照してください。 最近はラップとコル。 (2012) は、1 週間の睡眠制限 (1 泊 3 時間) の前に実現された 1 週間の睡眠延長が、この期間とその後の回復期間中の認知能力と注意力の低下率に影響を与えることを報告しました。 言い換えれば、彼らは、睡眠が失われる前に睡眠を「蓄える」ことができ、パフォーマンスと注意力を維持するのに役立つ可能性があると提案しました. 異なる実験パラダイム (すなわち その後の睡眠不足なしで)、研究によると、睡眠の延長(さまざまな期間にわたって実現される)は、身体能力、注意力、または気分を改善する可能性があります. 一定期間にわたって総睡眠時間が増加するという事実は、睡眠不足によって引き起こされるパフォーマンスへの悪影響を制限するための魅力的な非薬理学的対策を表しています。 しかし、完全な睡眠不足と回復の前、最中のパフォーマンスに対する比較的短い期間 (6 泊) の睡眠延長の影響を評価するクロスオーバーおよび無作為化デザインを使用した研究はありません。 さらに、睡眠不足の期間中のマイクロ睡眠エピソードを定量化するための継続的なEEGモニタリングと、身体能力に対する睡眠延長の影響が知られていないため、睡眠圧力の直接測定はありません。

したがって、この研究の目的は、6 泊の睡眠延長 (EXT) が身体的および認知的パフォーマンス、注意力、ホメオスタティックな睡眠圧に与える影響を評価することでした.

研究者らは、EXT が次のような仮説を立てました: i) 完全な睡眠不足によって引き起こされる身体的および認知的パフォーマンスの低下を部分的に防ぐ ii) 完全な睡眠不足の前、最中、および後に睡眠圧力を低下させ、iii) 身体的および認知的パフォーマンスの回復速度を改善する.

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75003
        • Hotel Dieu Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健常者
  • 任意

除外基準:

  • 一晩の平均睡眠時間が 9 時間以上 6 時間未満
  • 平日の夜と週末の夜の差 > 45 分
  • 寝不足
  • 睡眠障害
  • 投薬
  • アルコールまたは有毒な消費
  • 1 日あたり最大 300 mg のカフェインの消費
  • 神経、心血管、代謝、肺の精神疾患または障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スリープ延長
対象者は 6 泊中、1 日あたり 10 時間ベッドで過ごします。 この期間に続いて、完全な睡眠不足の介入が行われます (つまり、 実験室で 39 時間覚醒)。
被験者は実験室で39時間の連続覚醒と回復の夜にさらされます
他の名前:
  • TSD
SHAM_COMPARATOR:習慣的な睡眠
被験者は、6 晩の習慣的な就寝時間を尊重します。 この期間に続いて、完全な睡眠不足の介入が行われます (つまり、 実験室で 39 時間覚醒)。
被験者は実験室で39時間の連続覚醒と回復の夜にさらされます
他の名前:
  • TSD

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PVT 中のエラー数 (n)
時間枠:3 時間ごと、最大 24 時間のベースライン、完全な睡眠不足 (TSD)、および回復
10分間の精神運動警戒テスト(PVT)中のエラー数(<100ミリ秒または> 500ミリ秒)
3 時間ごと、最大 24 時間のベースライン、完全な睡眠不足 (TSD)、および回復

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PVT 中の速度の中央値 (s-1)
時間枠:3 時間ごと、最大 24 時間のベースライン、完全な睡眠不足 (TSD)、および回復
10分間の精神運動警戒テスト(PVT)中の速度応答の中央値
3 時間ごと、最大 24 時間のベースライン、完全な睡眠不足 (TSD)、および回復
マイクロスリープ数 (n)
時間枠:3 時間ごと、最大 24 時間のベースライン、完全な睡眠不足 (TSD)、および回復
ベースライン、TSD、および回復中の 1 時間あたりのマイクロスリープ (> 5 秒) の回数
3 時間ごと、最大 24 時間のベースライン、完全な睡眠不足 (TSD)、および回復
睡眠待ち時間 (分)
時間枠:3 時間ごと、最大 24 時間のベースライン、完全な睡眠不足 (TSD)、および回復
複数の睡眠待ち時間テスト (MSLT) 中の睡眠待ち時間
3 時間ごと、最大 24 時間のベースライン、完全な睡眠不足 (TSD)、および回復
筋力 (dyn)
時間枠:D1 (ベースライン)、D2 (TSD)、および D3 (回復) の 10:00
被験者によって開発された筋力
D1 (ベースライン)、D2 (TSD)、および D3 (回復) の 10:00
トランス磁気刺激に対する反応 (%)
時間枠:D1 (ベースライン)、D2 (TSD)、および D3 (回復) の 10:00
被験者によって開発された筋力に対するトランス磁気刺激の効果
D1 (ベースライン)、D2 (TSD)、および D3 (回復) の 10:00
睡眠ポリグラフ分類 (N1、N2、N3、REM)
時間枠:DA (ベースライン) および D3 (回復) 中の夜間
TSDの前後の夜の各睡眠段階の持続時間の評価
DA (ベースライン) および D3 (回復) 中の夜間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Damien LEGER, MD, PhD、Sleep center, Hotel Dieu Paris
  • スタディディレクター:Mounir CHENNAOUI, PhD、Institut de Recherche Biomédicale des Armées

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月27日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 14ca703op1
  • 2013-A01403-42 (他の:ANSM ID RCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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