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イタリアの胸部麻酔における気道管理 (AIRTHOR)

2025年9月30日 更新者:Giorgio Della Rocca、Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

胸部手術における気道管理と脱臼および関連する術中低酸素血症の発生率:イタリアの最新技術

この研究の目的は、肺の隔離の成功率とデバイスの正しい配置を達成するための時間を、胸部麻酔の経験を持つ麻酔医 (胸部麻酔医として少なくとも 4 年間の臨床実務経験として定義) とレジデントの間で比較することです。胸部麻酔のトレーニング。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、肺の隔離の成功率とデバイスの正しい配置を達成するための時間を、胸部麻酔の経験を持つ麻酔医 (胸部麻酔医として少なくとも 4 年間の臨床実務経験として定義) とレジデントの間で比較することです。胸部麻酔のトレーニング。

前向きランダム化試験がデザインされました。 最適な DLT (Broncho-Cath Covidien, Ireland, Dublin, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) および/または BB (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Australia) を確認するために、光ファイバー気管支鏡 (FOB) の配置が使用されました。 . 肺虚脱は外科医によって評価された。

FOB で確認された、喉頭鏡検査からデバイスの正しい配置までの時間がチェックされました。

データはスチューデント検定とカイ二乗検定で分析されました。 p 値 < 0.05 は有意であると見なされました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2225

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Udine/Italy
      • Udine、Udine/Italy、イタリア、33100
        • Department of Anesthesia and Intensive Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胸部手術を受けている患者

説明

包含基準:

  • 胸部手術を受けて片肺換気が必要な患者

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
DLT
二重ルーメンチューブ(DLT)で管理された患者
1つの肺換気のために二重腔チューブで管理された患者
他の名前:
  • DLT
気管支ブロッカー
気管支ブロッカー(BB)で管理されている患者
1つの肺換気のために気管支ブロッカーで管理されている患者
他の名前:
  • BB

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダブル ルーメン チューブと気管支ブロッカーのポジショニングの成功率: レジデント vs. 担当の麻酔医。
時間枠:2012/11/19

前向きランダム化試験がデザインされました。 最適な DLT (Broncho-Cath Covidien, Ireland, Dublin, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) および/または BB (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Australia) を確認するために、光ファイバー気管支鏡 (FOB) の配置が使用されました。 . 肺虚脱は外科医によって評価された。

FOB で確認された、喉頭鏡検査からデバイスの正しい配置までの時間がチェックされました。

データはスチューデント検定とカイ二乗検定で分析されました。 p 値 < 0.05 は有意であると見なされました。

2012/11/19

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Giorgio Della Rocca, prof、AOU Santa maria della Misericordia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2013年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月7日

最初の投稿 (推定)

2015年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月30日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AirwaysThor
  • Local ethics committee ALI01 (その他の識別子:AOU Santa Maria della Misericordia)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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