Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление дыхательными путями при торакальной анестезии в Италии (AIRTHOR)

30 сентября 2025 г. обновлено: Giorgio Della Rocca, Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Управление дыхательными путями в торакальной хирургии и частота вывихов и связанной с ними интраоперационной гипоксемии: современное состояние в Италии

Целью данного исследования является сравнение успешности изоляции легкого и времени для правильного размещения устройства между анестезиологами с опытом торакальной анестезии (определяется как не менее 4 лет клинической практики в качестве лечащих анестезиологов в торакальной анестезии) и резидентами в обучение торакальной анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является сравнение успешности изоляции легкого и времени для правильного размещения устройства между анестезиологами с опытом торакальной анестезии (определяется как не менее 4 лет клинической практики в качестве лечащих анестезиологов в торакальной анестезии) и резидентами в обучение торакальной анестезии.

Было разработано проспективное рандомизированное исследование. Для проверки оптимального DLT (Broncho-Cath Covidien, Ирландия, Дублин, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) и/или BB (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Австралия) использовали фиброоптический бронхоскоп (FOB). . Коллапс легкого оценивали хирурги.

Проверяли время от ларингоскопии до правильного размещения устройства, подтвержденного FOB.

Данные анализировали с помощью критерия Стьюдента и критерия хи-квадрат; Значение p < 0,05 считалось значимым.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2225

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
    • Udine/Italy
      • Udine, Udine/Italy, Италия, 33100
        • Department of Anesthesia and Intensive Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие торакальную хирургию

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, нуждающиеся в однолегочной вентиляции, перенесшие торакальную операцию

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Длт
Пациенты, управляемые с двойной просветной трубкой (DLT)
Устройство: Двойная просвета
Пациенты с двойной просветной трубкой для одной вентиляции легких
Другие имена:
  • DLT
Бронхиальные блокировщики
Пациенты, управляемые бронхиальным блокатором (BB)
Устройство: Бронхиальный блокировщик
Пациенты, управляемые бронхиальным блокатором для одной вентиляции легких
Другие имена:
  • ББ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
УСТАНОВКА ДВУХПРОСТОЙНОЙ ТРУБКИ И БРОНХИЛЬНОГО БЛОКАТОРА ПОКАЗАТЕЛИ УСПЕХА: РЕЗИДЕНТЫ по сравнению с ЛЕЧАЩИМИ АНЕСТЕТИСТАМИ.
Временное ограничение: 19.11.2012

Было разработано проспективное рандомизированное исследование. Для проверки оптимального DLT (Broncho-Cath Covidien, Ирландия, Дублин, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) и/или BB (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Австралия) использовали фиброоптический бронхоскоп (FOB). . Коллапс легкого оценивали хирурги.

Проверяли время от ларингоскопии до правильного размещения устройства, подтвержденного FOB.

Данные анализировали с помощью критерия Стьюдента и критерия хи-квадрат; Значение p < 0,05 считалось значимым.
19.11.2012

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Следователи

  • Главный следователь: Giorgio Della Rocca, prof, AOU Santa maria della Misericordia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AirwaysThor
  • Local ethics committee ALI01 (Другой идентификатор: AOU Santa Maria della Misericordia)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться