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Manejo de la Vía Aérea en Anestesia Torácica en Italia (AIRTHOR)

30 de septiembre de 2025 actualizado por: Giorgio Della Rocca, Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Manejo de la vía aérea en cirugía torácica y tasa de incidencia de luxación e hipoxemia intraoperatoria relacionada: estado del arte en Italia

El objetivo de este estudio es comparar la tasa de éxito del aislamiento pulmonar y el tiempo para lograr una correcta colocación del dispositivo entre anestesistas con experiencia en anestesia torácica (definida como al menos 4 años de experiencia en la práctica clínica como asistentes de anestesistas en torácica) y residentes en Formación en anestesia torácica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es comparar la tasa de éxito del aislamiento pulmonar y el tiempo para lograr una correcta colocación del dispositivo entre anestesistas con experiencia en anestesia torácica (definida como al menos 4 años de experiencia en la práctica clínica como asistentes de anestesistas en torácica) y residentes en Formación en anestesia torácica.

Se diseñó un ensayo prospectivo aleatorizado. Para comprobar el DLT óptimo (Broncho-Cath Covidien, Ireland, Dublin, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) y/o BB (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Australia), se utilizó la colocación de un broncoscopio de fibra óptica (FOB). . El colapso pulmonar fue evaluado por cirujanos.

Se comprobó el tiempo desde la laringoscopia hasta la correcta colocación del dispositivo, confirmado con FOB.

Los datos fueron analizados con el Test de Student y Chi-cuadrado; Se consideró significativo un valor de p < 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2225

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Udine/Italy
      • Udine, Udine/Italy, Italia, 33100
        • Department of Anesthesia and Intensive Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes sometidos a cirugía torácica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que necesitan ventilación de un pulmón sometidos a cirugía torácica

Criterio de exclusión:

  • edad < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
DLT
Los pacientes manejados con un tubo de doble luz (DLT)
Los pacientes manejados con un tubo de doble luz para una ventilación pulmonar
Otros nombres:
  • DLT
Bloqueadores bronquiales
Los pacientes manejados con un bloqueador bronquial (BB)
Los pacientes manejados con un bloqueador bronquial para una ventilación pulmonar
Otros nombres:
  • CAMA Y DESAYUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TASA DE ÉXITO DE COLOCACIÓN DE TUBO DE DOBLE LUMEN Y BLOQUEADOR BRONQUIAL: RESIDENTES vs. ANESTESISTAS AUXILIARES.
Periodo de tiempo: 19/11/2012

Se diseñó un ensayo prospectivo aleatorizado. Para comprobar el DLT óptimo (Broncho-Cath Covidien, Ireland, Dublin, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) y/o BB (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Australia), se utilizó la colocación de un broncoscopio de fibra óptica (FOB). . El colapso pulmonar fue evaluado por cirujanos.

Se comprobó el tiempo desde la laringoscopia hasta la correcta colocación del dispositivo, confirmado con FOB.

Los datos fueron analizados con el Test de Student y Chi-cuadrado; Se consideró significativo un valor de p < 0,05.

19/11/2012

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Giorgio Della Rocca, prof, AOU Santa maria della Misericordia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AirwaysThor
  • Local ethics committee ALI01 (Otro identificador: AOU Santa Maria della Misericordia)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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