- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02361983
Airway Management thoracic Anesthesia Italiassa (AIRTHOR)
Ilmateiden hallinta rintakehäkirurgiassa ja dislokaatioiden ja siihen liittyvän intraoperatiivisen hypoksemian ilmaantuvuus: Italian huippua
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keuhkojen eristämisen onnistumisastetta ja laitteen oikeaan sijoittamiseen kuluvaa aikaa anestesialääkärien välillä, joilla on kokemusta rintaanestesiassa (määriteltynä vähintään 4 vuoden kliinisen käytännön kokemus rintakehän anestesian anestesialääkärinä) ja asukkaiden välillä. koulutus rintaanestesiassa.
Suunniteltiin tuleva satunnaistettu koe. Optimaalisen DLT:n (Broncho-Cath Covidien, Irlanti, Dublin, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) ja/tai BB:n (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Australia) tarkistamiseksi käytettiin kuituoptista bronkoskooppia (FOB). . Kirurgit arvioivat keuhkojen romahtamisen.
Tarkistettiin aika laringoskopiasta laitteen oikeaan sijoitukseen, joka vahvistettiin FOB:lla.
Tiedot analysoitiin Student't Testillä ja Chi-neliötestillä; p-arvoa < 0,05 pidettiin merkitsevänä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Udine/Italy
-
Udine, Udine/Italy, Italia, 33100
- Department of Anesthesia and Intensive Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka tarvitsevat yhtä keuhkoventilaatiota ja joutuvat rintakehäleikkaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18 vuotta vanha
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Dlt
Potilaat, joita hoidettiin kaksinkertaisella luumenputkella (DLT)
|
Potilaat, joita hoidettiin kaksinkertaisella luumenputkella yhdelle keuhkojen tuuletukselle
Muut nimet:
|
|
Keuhkoputken estäjät
Potilaat, joita hoidettiin keuhkoputken estäjällä (BB)
|
Potilaat, joita hoidettiin keuhkoputken estäjä yhdelle keuhkojen tuuletukselle
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
KAKSOISLUMEN PUTKUN JA KESKUKSEN ALTAJAN SIJOITTAMISEN ONNISTUMISASTE: ASIAKKAAT vs. Anestesialääkärit.
Aikaikkuna: 19.11.2012
|
Suunniteltiin tuleva satunnaistettu koe. Optimaalisen DLT:n (Broncho-Cath Covidien, Irlanti, Dublin, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) ja/tai BB:n (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Australia) tarkistamiseksi käytettiin kuituoptista bronkoskooppia (FOB). . Kirurgit arvioivat keuhkojen romahtamisen. Tarkistettiin aika laringoskopiasta laitteen oikeaan sijoitukseen, joka vahvistettiin FOB:lla. Tiedot analysoitiin Student't Testillä ja Chi-neliötestillä; p-arvoa < 0,05 pidettiin merkitsevänä. |
19.11.2012
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Giorgio Della Rocca, prof, AOU Santa maria della Misericordia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Narayanaswamy M, McRae K, Slinger P, Dugas G, Kanellakos GW, Roscoe A, Lacroix M. Choosing a lung isolation device for thoracic surgery: a randomized trial of three bronchial blockers versus double-lumen tubes. Anesth Analg. 2009 Apr;108(4):1097-101. doi: 10.1213/ane.0b013e3181999339.
- Campos JH, Hallam EA, Ueda K. Training in placement of the left-sided double-lumen tube among non-thoracic anaesthesiologists: intubation model simulator versus computer-based digital video disc, a randomised controlled trial. Eur J Anaesthesiol. 2011 Mar;28(3):169-74. doi: 10.1097/EJA.0b013e328340c332.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AirwaysThor
- Local ethics committee ALI01 (Muu tunniste: AOU Santa Maria della Misericordia)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .