Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Airway Management thoracic Anesthesia Italiassa (AIRTHOR)

tiistai 30. syyskuuta 2025 päivittänyt: Giorgio Della Rocca, Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Ilmateiden hallinta rintakehäkirurgiassa ja dislokaatioiden ja siihen liittyvän intraoperatiivisen hypoksemian ilmaantuvuus: Italian huippua

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keuhkojen eristämisen onnistumisastetta ja laitteen oikeaan sijoittamiseen kuluvaa aikaa anestesialääkärien välillä, joilla on kokemusta rintaanestesiassa (määriteltynä vähintään 4 vuoden kliinisen käytännön kokemus rintakehän anestesian anestesialääkärinä) ja asukkaiden välillä. koulutus rintaanestesiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keuhkojen eristämisen onnistumisastetta ja laitteen oikeaan sijoittamiseen kuluvaa aikaa anestesialääkärien välillä, joilla on kokemusta rintaanestesiassa (määriteltynä vähintään 4 vuoden kliinisen käytännön kokemus rintakehän anestesian anestesialääkärinä) ja asukkaiden välillä. koulutus rintaanestesiassa.

Suunniteltiin tuleva satunnaistettu koe. Optimaalisen DLT:n (Broncho-Cath Covidien, Irlanti, Dublin, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) ja/tai BB:n (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Australia) tarkistamiseksi käytettiin kuituoptista bronkoskooppia (FOB). . Kirurgit arvioivat keuhkojen romahtamisen.

Tarkistettiin aika laringoskopiasta laitteen oikeaan sijoitukseen, joka vahvistettiin FOB:lla.

Tiedot analysoitiin Student't Testillä ja Chi-neliötestillä; p-arvoa < 0,05 pidettiin merkitsevänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2225

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Udine/Italy
      • Udine, Udine/Italy, Italia, 33100
        • Department of Anesthesia and Intensive Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joille tehdään rintakehäleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka tarvitsevat yhtä keuhkoventilaatiota ja joutuvat rintakehäleikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 18 vuotta vanha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Dlt
Potilaat, joita hoidettiin kaksinkertaisella luumenputkella (DLT)
Potilaat, joita hoidettiin kaksinkertaisella luumenputkella yhdelle keuhkojen tuuletukselle
Muut nimet:
  • DLT
Keuhkoputken estäjät
Potilaat, joita hoidettiin keuhkoputken estäjällä (BB)
Potilaat, joita hoidettiin keuhkoputken estäjä yhdelle keuhkojen tuuletukselle
Muut nimet:
  • BB

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KAKSOISLUMEN PUTKUN JA KESKUKSEN ALTAJAN SIJOITTAMISEN ONNISTUMISASTE: ASIAKKAAT vs. Anestesialääkärit.
Aikaikkuna: 19.11.2012

Suunniteltiin tuleva satunnaistettu koe. Optimaalisen DLT:n (Broncho-Cath Covidien, Irlanti, Dublin, Teleflex Medical, Athlone, Irelanad) ja/tai BB:n (Uniblocker, Phycon, Fuji, Japan Arndt Cohen Cook, Australia) tarkistamiseksi käytettiin kuituoptista bronkoskooppia (FOB). . Kirurgit arvioivat keuhkojen romahtamisen.

Tarkistettiin aika laringoskopiasta laitteen oikeaan sijoitukseen, joka vahvistettiin FOB:lla.

Tiedot analysoitiin Student't Testillä ja Chi-neliötestillä; p-arvoa < 0,05 pidettiin merkitsevänä.

19.11.2012

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Giorgio Della Rocca, prof, AOU Santa maria della Misericordia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 12. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AirwaysThor
  • Local ethics committee ALI01 (Muu tunniste: AOU Santa Maria della Misericordia)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa