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食欲制御に関連する脳領域に対する長期経頭蓋直流刺激 (tDCS) の影響

2016年2月3日 更新者:Hyung Jin Choi、Chungbuk National University
この研究の目的は、食欲制御に関連する脳領域に対する経頭蓋直流刺激 (tDCS) の長期的な影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、さまざまな臨床症状における脳の調節のための新たなツールです。 さらに、最近の神経画像研究では、摂食行動に関与する脳回路の活動を修正することで、肥満の治療効果が得られる可能性があることが示唆されています。

研究者らは、tDCSを用いた背外側前頭前野(DLFPC)の長期調節が、肥満被験者において視覚的に提示された食べ物の合図や味覚の合図を観察しながら、行動反応と脳活動を変化させるかどうかを評価することを目的としている。

被験者はランダムに偽の tDCS アームと本物の tDCS アームに分けられます。 被験者は偽または本物の tDCS を 10 回受けます。 被験者は偽または実際の tDCS 介入の前後で調査されます。 被験者は、食べ物の視覚と味覚を手がかりに機能的MRI実験を行います。 行動測定、体組成、血液検査などのアンケートが行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chungcheongbuk-Do
      • Cheongju、Chungcheongbuk-Do、大韓民国、361-711
        • Chungbuk National University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI > 26 kg/m2

除外基準:

  • 脳外傷、てんかん、またはその他の神経学的問題の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リアル tDCS
被験者は、2週間にわたって10回(週に5回)実際のtDCS治療を受けます。
アクティブな tDCS の場合、2 mA の電流が 20 秒間の上昇および下降ランプ時間で 20 分間供給されます。 陽極電極は右側の DLPFC (F4; 10-20 EEG システム) に配置され、陰極電極は認知機能に関連することが知られている左側の DLPFC (F4; 10-20 EEG システム) に配置されます。 。 tDCS に使用される電極は、生理食塩水に浸したスポンジ (25 cm2) です。
偽コンパレータ:偽のtDCS
被験者は、2週間にわたって10回(週に5回)、偽のtDCS治療を受けます。
模擬 tDCS は 20 分間配信されます。 陽極電極は右側の DLPFC (F4; 10-20 EEG システム) に配置され、陰極電極は認知機能に関連することが知られている左側の DLPFC (F4; 10-20 EEG システム) に配置されます。 。 tDCS に使用される電極は、生理食塩水に浸したスポンジ (25 cm2) です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的 MRI の血中酸素濃度依存性 (BOLD) 信号によって測定される局所的な脳活動
時間枠:14 日目 (10 回の介入後)
Echo Planar Imaging(EPI)機能を備えた3T MRスキャナ(Magnetom、Siemens Medical System)
14 日目 (10 回の介入後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケールでの行動結果
時間枠:14 日目 (10 回の介入後)
空腹関連視覚アナログ尺度 (VAS) - 8 項目 (Flint et al., 2000) 気分関連視覚アナログ尺度 (VAS) - 16 項目 (Fregni et al., 2008)
14 日目 (10 回の介入後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月3日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014-07-018

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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