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電子相談(「eConsult」)プラットフォームの導入に関する検討

2015年3月2日 更新者:Community Health Center, Inc.

十分なサービスを受けられていない患者に対する専門家へのアクセスを増やすための電子相談 (「eConsult」) プラットフォームの導入に関する研究: 医療提供者のエクスペリエンス、待ち時間、コストへの影響

この研究の目的は、ケアの質を向上させ、医療システムのコストを削減するために、専門サービスの電子相談モデル (eConsults) の導入を評価することです。 eConsult は、プライマリ ケア提供者と専門家の間で安全なメッセージングを介して行われる非対面の相談です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究はランダム化比較試験であり、介入は証拠に基づいた eConsult モデルであり、電子的で安全なメッセージングによって専門家に相談が送信され、検討と「仮想」相談が行われます。 プライマリケア提供者は、対照群または介入群にランダムに割り当てられます。 介入グループでは、すべての新規の緊急ではない成人心臓病専門医の紹介が、eConsult のために eConsult 心臓病チームに提出されます。 小児(18 歳未満)の診察、およびすでに別の心臓専門医との関係が確立されている患者の診察は、eConsult の対象にはなりません。 活動性の胸痛やその他の急性症状のある患者のような緊急のコンサルトは、eConsult には提出されず、代わりに標準プロトコルに従ってオンサイトのケアチームによって処理される必要があります。 eConsult の場合、相談は電子医療記録内の eConsult パスウェイを使用して送信されます。 eConsult は、標準的な紹介状が作成されるのと同じ方法で作成され、治療概要、心電図、関連する結果、および相談上の質問の詳細が添付されます。 eConsult は介入心臓病チームによって受信され、2 営業日以内に検討されます。 1 日あたり 1 人の心臓専門医が、eConsult の確認と対応を担当します。

結果は、心臓専門医の推奨事項に基づいて適切に行動する責任を負うプライマリケア提供者によって受け取られます。 推奨事項はケースごとに異なり、次の 3 つの広範な提案領域のうちの 1 つが含まれる場合があります。1) プライマリケア提供者による継続的な管理に関する提案、2) 循環器科の対面予約に先立って追加の検査を提案する、または次のコースをより適切に決定するための提案3) 直ちに循環器科へ紹介する。

これらの各オプションについて、プライマリケア提供者は、心臓専門医の推奨事項をフォローアップし、実行する責任があります。 紹介が推奨される場合、プライマリケア提供者は、所在地と患者の希望に基づいて、患者を選択した心臓専門医に紹介します。 必須ではありませんが、必要に応じて対面診療のためにコネチカット大学の eConsult 心臓病チームに患者を紹介することもありますが、他の心臓専門医に紹介することもできます。 介入は1年間続く。 対照群に無作為に割り付けられた医療提供者は、従来の循環器科受診の紹介を伴う標準治療を提供することになる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Middletown、Connecticut、アメリカ、06457
        • Community Health Center, Inc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 週に少なくとも 30 時間勤務し、成人患者を診察する Community Health Center, Inc のプライマリケア提供者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群の医療提供者は、標準的な治療プロトコルに従いました。 患者が心臓病科の診察を必要としていると判断した場合は、標準的なプロセスを使用して紹介状が作成されました。 紹介状は紹介コーディネーターによって処理され、適切な心臓専門医に送信されました。 その後、患者が心臓専門医と直接面談する予約が入れられました。
実験的:e相談する
この介入は、EHR 内に組み込まれた安全なメッセージング「ピアツーピア」(P2P) モジュールを使用して、PCP が心臓病の診察を受けるための eConsult 経路と標準化されたプロトコルで構成されています。 介入提供者は、成人患者に対するすべての循環器科紹介状を eConsult システムを通じて送信するよう求められました。 医療提供者は、心臓専門医との関係が確立されている患者、または医療提供者が診察が緊急であると判断した患者(1 週間以内に直接来院する必要がある)については、eConsult 経路をバイパスすることができます。 eConsult には、相談の理由、関連する検査結果、記録またはレポートが含まれていますが、検討のために心臓病専門医に電子的に送信されます。 eConsult には 2 営業日以内に返答がありました。 回答はケースごとに異なり、一般に、管理、追加の検査、または対面の循環器科受診に関する推奨事項が含まれていました。 PCP は、推奨事項を検討/それに基づいて行動し、eConsult が完了する時期を決定する責任がありました。
電子相談 (「eConsult」) は、専門家が患者と直接会うことなく症例についてアドバイスを提供できる安全なメッセージ相談です。 それらには、相談の理由、関連するテスト、手順、またはレポートが含まれています。 適切と思われるアドバイスに基づいて行動するか行動しないかは、プライマリケア提供者に責任があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓専門医に最初に連絡する時期
時間枠:18ヶ月
EConsult の場合、最初の連絡までの時間は、eConsult の生成から心臓専門医が eConsult に返信するまでの時間です。 従来の紹介の場合、最初の連絡は、予約の作成と直接の循環器内科訪問の間の時間です。
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
紹介の完了
時間枠:18ヶ月
完了に達した各グループの紹介の割合
18ヶ月
有害事象
時間枠:18ヶ月
心臓病のeコンサルトまたは紹介後の、MIを含む心臓病の有害事象
18ヶ月
病院と救急外来の利用
時間枠:18ヶ月
EConsult または紹介後の心臓病の苦情に対する病院または救急部門の利用
18ヶ月
プロバイダーの満足度(調査)
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月
EConsult および/または現在の紹介プロセスに対する満足度を測定するために、参加者にアンケートが実施されました。
ベースライン、6 か月、12 か月
循環器内科の受診回数
時間枠:18ヶ月
心臓専門医との直接相談につながった、従来の対照紹介および eConsult の数。
18ヶ月
患者あたりの総費用
時間枠:介入前 6 か月と介入後 6 か月
請求データからの対照群および介入群における患者一人当たりの臨床コスト
介入前 6 か月と介入後 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:J. Nwando Olayiwola, MD, MPH、Center for Excellence in Primary Care, University of California, San Francisco
  • 主任研究者:Daren Anderson, MD、Weitzman Institute, Community Health Center, Inc

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月2日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1023

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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