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전자 상담("eConsult") 플랫폼 구현에 관한 연구

2015년 3월 2일 업데이트: Community Health Center, Inc.

소외 계층 환자의 전문가 접근성을 높이기 위한 전자 상담("eConsult") 플랫폼 구현에 대한 연구: 제공자 경험, 대기 시간 및 비용에 미치는 영향

이 연구의 목적은 진료의 질을 개선하고 의료 시스템 비용을 줄이기 위해 전문 서비스(eConsults)를 위한 전자 상담 모델의 구현을 평가하는 것입니다. eConsult는 보안 메시징을 통해 이루어지는 1차 진료 제공자와 전문의 간의 비대면 상담입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 개입이 검토 및 "가상" 상담을 위해 전자 보안 메시징을 통해 전문가에게 제출되는 증거 기반 eConsult 모델인 무작위 통제 시험입니다. 1차 진료 제공자는 대조군 또는 중재군으로 무작위 배정됩니다. 개입 그룹에서 모든 신규 비긴급 성인 심장학 추천은 eConsult를 위해 eConsult 심장학 팀에 제출됩니다. 아동(18세 미만)을 위한 상담 및 이미 다른 심장전문의와 관계를 맺은 환자를 위한 상담은 eConsult 자격이 없습니다. 활동성 흉통 또는 기타 급성 질환이 있는 환자를 위한 상담과 같은 긴급 상담은 eConsult에 제출되지 않으며 대신 표준 프로토콜에 따라 현장 치료 팀에서 처리해야 합니다. eConsult의 경우 전자 건강 기록 내의 eConsult 경로를 사용하여 상담이 제출됩니다. eConsults는 치료 요약, EKG, 관련 결과 및 상담 질문의 사양을 첨부하여 표준 의뢰를 생성하는 것과 동일한 방식으로 생성됩니다. eConsult는 개입 심장학 팀에서 접수하고 영업일 기준 2일 이내에 검토합니다. 하루에 한 명의 심장 전문의가 eConsults를 검토하고 응답하도록 지정됩니다.

결과는 심장전문의의 권고에 따라 적절하게 행동할 책임이 있는 1차 진료 제공자가 받게 됩니다. 권장 사항은 사례에 따라 다르며 제안의 세 가지 광범위한 영역 중 하나를 포함할 수 있습니다. 1) 1차 진료 제공자의 지속적인 관리를 위한 제안, 2) 심장학 대면 약속에 앞서 추가 테스트를 위한 제안 또는 다음 코스를 더 잘 결정하기 위한 제안 조치 및 3) 즉각적인 심장학 의뢰.

이러한 각 옵션에 대해 일차 진료 제공자는 심장 전문의가 제시한 권장 사항을 추적하고 이행할 책임이 있습니다. 의뢰가 권장되면 일차 진료 제공자는 위치와 환자의 선호도에 따라 선택한 심장 전문의에게 환자를 의뢰합니다. 필수 사항은 아니지만 환자를 대면 진료를 위해 University of Connecticut의 eConsult 심장학 팀에 의뢰할 수 있지만 다른 심장 전문의에게 의뢰할 수도 있습니다. 개입은 1년 동안 지속됩니다. 대조군에 무작위로 배정된 제공자는 대면 심장학 방문에 대한 전통적인 추천을 포함하는 표준 치료를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Middletown, Connecticut, 미국, 06457
        • Community Health Center, Inc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주당 최소 30시간 근무하고 성인 환자를 진료하는 Community Health Center, Inc의 1차 진료 제공자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
대조군의 제공자는 표준 치료 프로토콜을 따랐습니다. 환자에게 심장학 상담이 필요하다고 판단되면 표준 프로세스를 사용하여 의뢰가 생성되었습니다. 의뢰는 의뢰 코디네이터에 의해 처리되었으며 적절한 심장 전문의에게 전달되었습니다. 그런 다음 환자가 심장 전문의와 직접 상담하도록 약속이 잡혔습니다.
실험적: eConsult
중재는 eConsult 경로와 PCP가 EHR에 내장된 보안 메시징 "피어 투 피어"(P2P) 모듈을 사용하여 심장학 상담을 받기 위한 표준화된 프로토콜로 구성되었습니다. 중재 서비스 제공자는 eConsult 시스템을 통해 성인 환자에 대한 모든 심장학 의뢰를 보내도록 요청받았습니다. 공급자는 심장 전문의와의 관계가 확립되어 있거나 공급자가 상담이 시급하다고 생각하는 환자(1주일 이내에 대면 방문 필요)에 대해 eConsult 경로를 우회할 수 있습니다. eConsult에는 상담 이유, 관련 테스트 결과, 기록 또는 보고서가 포함되지만 검토를 위해 심장 전문의에게 전자적으로 전송됩니다. eConsult는 영업일 기준 2일 이내에 답변을 받았습니다. 응답은 사례별로 이루어졌으며 일반적으로 관리, 추가 검사 또는 대면 심장학 방문에 대한 권장 사항이 포함되었습니다. PCP는 권장 사항을 고려/조치하고 eConsult가 완료되는 시기를 결정할 책임이 있습니다.
전자 상담 또는 "eConsult"는 전문가가 환자를 대면하지 않고 사례에 대한 조언을 제공할 수 있는 보안 메시지 상담입니다. 여기에는 상담 이유, 관련 테스트, 절차 또는 보고서가 포함됩니다. 적절하다고 판단되는 조언에 따라 조치를 취하거나 조치를 취하지 않을 책임은 일차 진료 제공자에게 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 전문의와 처음 접촉할 시간
기간: 18개월
EConsults의 경우 첫 번째 연락 시간은 eConsults 생성과 심장 전문의가 eConsults에 회신하는 시간 사이의 시간입니다. 전통적인 소개의 경우 첫 번째 연락은 예약 생성과 직접 심장학 방문 사이의 시간입니다.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추천 완료
기간: 18개월
완료에 도달한 각 그룹의 추천 비율
18개월
부작용
기간: 18개월
심장학 eConsult 또는 위탁 후 MI를 포함한 심장학 이상 반응
18개월
병원 및 응급실 활용
기간: 18개월
EConsult 또는 진료 의뢰 후 심장학 불만에 대한 병원 또는 응급실 이용
18개월
제공자 만족도(설문조사)
기간: 기준선, 6개월, 12개월
EConsults 및/또는 현재 추천 프로세스에 대한 만족도를 측정하기 위해 참가자들에게 설문 조사를 실시했습니다.
기준선, 6개월, 12개월
대면 심장학 방문 횟수
기간: 18개월
심장 전문의와의 대면 상담으로 이어진 기존의 제어 의뢰 및 eConsult의 수.
18개월
환자당 총비용
기간: 개입 전 6개월 및 개입 후 6개월
청구 데이터에서 제어 및 개입 그룹의 환자당 임상 비용
개입 전 6개월 및 개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: J. Nwando Olayiwola, MD, MPH, Center for Excellence in Primary Care, University of California, San Francisco
  • 수석 연구원: Daren Anderson, MD, Weitzman Institute, Community Health Center, Inc

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1023

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