Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af implementeringen af ​​en elektronisk konsultationsplatform ("eConsult")

2. marts 2015 opdateret af: Community Health Center, Inc.

En undersøgelse af implementeringen af ​​en elektronisk konsultationsplatform ("eConsult") for at øge specialistadgang for patienter i underbetjente befolkningsgrupper: Indvirkning på udbyderens erfaring, ventetider og omkostninger

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere implementeringen af ​​en elektronisk høringsmodel for specialydelser (eConsults) for at forbedre kvaliteten af ​​plejen og reducere sundhedssystemets omkostninger. En eConsult er en ikke-ansigt-til-ansigt konsultation mellem en primær udbyder og en specialist, der foregår via sikker besked.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er et randomiseret, kontrolleret forsøg, hvor interventionen er den evidensbaserede eConsult-model, hvor konsultationer sendes via elektronisk, sikker besked til en specialist til gennemgang og "virtuel" konsultation. Primærplejeudbydere vil blive randomiseret til kontrol- eller interventionsgruppen. I interventionsgruppen vil ALLE nye, ikke-hastende, voksenkardiologiske henvisninger blive indsendt til eConsult Cardiology-teamet for en eConsult. Konsultationer for børn (alder <18) og konsultationer til patienter, der allerede har et etableret forhold til en anden kardiolog, vil ikke være berettiget til en e-konsult. Hastekonsultationer, såsom dem til patienter med aktive brystsmerter eller andre akutte tilstande, vil ikke blive sendt til eConsult og bør i stedet håndteres af plejeteamet på stedet i henhold til standardprotokollen. For eConsults vil konsultationen blive indsendt ved hjælp af eConsult-stien i den elektroniske patientjournal. eConsults vil blive oprettet på samme måde, som standardhenvisninger oprettes, med vedhæftning af et behandlingsresumé, EKG, relevante resultater og specifikation af konsultationsspørgsmålet. eConsult vil blive modtaget af interventionskardiologiteamet og gennemgået inden for 2 hverdage. En kardiolog om dagen vil blive tildelt til at gennemgå og svare på eConsults.

Resultatet vil blive modtaget af den primære behandler, som vil være ansvarlig for at handle hensigtsmæssigt efter kardiologens anbefalinger. Anbefalingerne vil være sagsspecifikke og kan omfatte et af tre brede forslagsområder: 1) forslag til løbende styring fra den primære plejeudbyder, 2) forslag til yderligere test forud for en kardiologi ansigt til ansigt aftale eller for bedre at bestemme et næste forløb handling, og 3) øjeblikkelig kardiologisk henvisning.

For hver af disse muligheder vil den primære udbyder være ansvarlig for at følge op og implementere anbefalingerne fra kardiologen. Når henvisning anbefales, vil den primære læge henvise patienten til kardiologen efter eget valg baseret på deres placering og patientens præference. Selvom det ikke er nødvendigt, kan de henvise patienten til eConsults kardiologiske team ved University of Connecticut for ansigt til ansigt-pleje, hvis det er ønskeligt, men kan også henvise til andre kardiologer. Indgrebet varer et år. Udbydere randomiseret til kontrolgruppen vil yde standardbehandling, som involverer en traditionel henvisning til et personligt kardiologisk besøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Middletown, Connecticut, Forenede Stater, 06457
        • Community Health Center, Inc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primary Care Provider på Community Health Center, Inc., som arbejder mindst 30 timer om ugen og ser voksne patienter

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Udbydere i kontrolgruppen fulgte standardplejeprotokoller. Hvis de mente, at en patient havde behov for kardiologisk konsultation, blev der oprettet en henvisning ved hjælp af standardprocessen. Henvisningen blev behandlet af en henvisningskoordinator og sendt til en passende kardiolog. Derefter blev der aftalt en tid, hvor patienten skulle have en personlig konsultation med en kardiolog.
Eksperimentel: eConsult
Interventionen bestod af en eConsult-vej og standardiseret protokol for PCP'er til at opnå kardiologiske konsultationer ved hjælp af et sikkert "peer-to-peer"- (P2P)-meddelelsesmodul indlejret i EPJ. Interventionsudbydere blev bedt om at sende alle kardiologiske henvisninger til deres voksne patienter gennem eConsult-systemet. Udbydere kunne omgå eConsult-forløbet for patienter med etablerede relationer til en kardiolog, eller for hvem udbydere mente, at en konsultation var påtrængende (krævede et ansigt-til-ansigt besøg inden for en uge eller mindre). eConsults indeholder grund til konsultation, relevante testresultater, optegnelser eller rapporter, men sendes elektronisk til en kardiologisk konsulent til gennemgang. eConsults blev besvaret inden for to hverdage. Svarene var case-specifikke og indeholdt generelt anbefalinger til håndtering, yderligere test eller et ansigt-til-ansigt kardiologisk besøg. PCP var ansvarlig for at overveje/handle efter anbefalinger og bestemme, hvornår en eConsult var færdig.
En elektronisk konsultation eller "eConsult" er en sikker meddelelseskonsultation, der giver specialister mulighed for at rådgive om sager uden at se en patient ansigt til ansigt. De indeholder en grund til konsultation, eventuelle relevante tests, procedurer eller rapporter. Ansvaret påhviler den primære udbyder for at handle eller ikke handle efter rådgivningen, som de finder passende.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til første kontakt med en kardiolog
Tidsramme: 18 måneder
For eConsults er tid til første kontakt tiden mellem genereringen af ​​eConsults og når kardiologen svarer på eConsults. For traditionelle henvisninger er første kontakt tiden mellem oprettelsen af ​​aftalen og det personlige kardiologiske visi.
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afslutning af henvisninger
Tidsramme: 18 måneder
Procentdelen af ​​henvisninger i hver gruppe, der nåede fuldførelse
18 måneder
Uønskede hændelser
Tidsramme: 18 måneder
Uønskede kardiologiske hændelser, herunder MI, efter kardiologisk e-konsult eller henvisning
18 måneder
Sygehus og Akutmodtagelse Udnyttelse
Tidsramme: 18 måneder
Brug af hospitalet eller Akutafdelingen til en kardiologisk klage efter en e-konsultation eller henvisning
18 måneder
Udbydertilfredshed (undersøgelse)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder
En undersøgelse blev administreret til deltagerne for at måle deres tilfredshed med eConsults og/eller den aktuelle henvisningsproces
Baseline, 6 måneder, 12 måneder
Antal personlige kardiologiske besøg
Tidsramme: 18 måneder
Antallet af traditionelle kontrolhenvisninger og e-konsultationer, der resulterede i en personlig konsultation med en kardiolog.
18 måneder
Samlede omkostninger pr. patient
Tidsramme: 6 måneder før og 6 måneder efter intervention
Kliniske omkostninger pr. patient i kontrol- og interventionsgruppe fra skadedata
6 måneder før og 6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: J. Nwando Olayiwola, MD, MPH, Center for Excellence in Primary Care, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Daren Anderson, MD, Weitzman Institute, Community Health Center, Inc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2015

Først opslået (Skøn)

3. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1023

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med eConsult

3
Abonner