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ロッキングコンプレッションプレートの固定と改訂 - 人工股関節全置換後のバンクーバー-B2、B3、および C 人工関節周囲大腿骨骨折のプロテーゼ

2015年3月17日 更新者:Julian Joestl、Medical University of Vienna
この研究の目的は、固定されていない長い大腿骨ステムを使用した修正プロテーゼを備えたロッキング圧縮プレートを使用した観血的整復と内固定の間の臨床的結果 (可動域、体重負荷、生活の質) と X 線写真の結果 (骨強化) を比較することでした。一次人工股関節全置換術後のバンクーバー タイプ B2、B3、および C の人工関節周囲骨折を有する患者のグループ。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

股関節外傷データベースに前向きに入力された、バンクーバーのB2、B3、およびC型人工関節周囲骨折および不安定な大腿骨ステムを有する102人の患者の連続シリーズをレトロスペクティブにレビューしました。

説明

包含基準:

  • バンクーバー型 - BIII、BIII、および C 骨折および不安定な大腿義足ステムの患者。

除外基準:

  • 病的骨折の患者、
  • バンクーバー タイプ A、Bl、および
  • 安定した大腿義足ステム,
  • 半プロテーゼおよびプロテーゼ周囲の大腿骨骨折を有する患者は、最終分析から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ハイペリオン プロテーゼ
第二世代のロングステムリビジョンプロテーゼで治療された患者
ヘリオスプロテーゼ
第1世代のロングステムリビジョンプロテーゼで治療された患者
ロック圧縮プレート
LCPで治療された患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床転帰(股関節の可動域)
時間枠:少なくとも1年間のフォローアップ
股関節の可動域
少なくとも1年間のフォローアップ
レントゲン結果(骨折の骨硬化)
時間枠:少なくとも1年間のフォローアップ
手術後3ヶ月、6ヶ月、少なくとも1年後の骨折の骨硬化
少なくとも1年間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の可動性 (パーカーの可動性スコアによって評価)
時間枠:少なくとも1年間のフォローアップ
パーカーの可動性スコアによって評価される患者の可動性
少なくとも1年間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月17日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1674/2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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