Фиксация блокирующей компрессионной пластиной по сравнению с ревизией - протез Ванкувер-B2, B3 и C перипротезных переломов бедренной кости после полной замены тазобедренного сустава
17 марта 2015 г. обновлено: Julian Joestl, Medical University of Vienna
Целью данного исследования было сравнение клинических (диапазон движений, весовая нагрузка, качество жизни) и рентгенологических результатов (консолидация кости) между открытой репозицией и внутренней фиксацией с использованием блокирующих компрессионных пластин с ревизионным протезом с использованием бесцементного длинного бедренного стержня. в группе пациентов с перипротезными переломами Ванкуверского типа В2, В3 и С после первичного тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
102
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы ретроспективно рассмотрели последовательную серию из 102 пациентов с перипротезными переломами Ванкуверского типа B2, B3 и C и нестабильной ножкой бедренной кости, которые были проспективно включены в нашу базу данных по травмам тазобедренного сустава.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с переломами ванкуверского типа BlI, BIII и C и нестабильной ножкой протеза бедра.
Критерий исключения:
- Пациенты с патологическими переломами,
- Ванкувер тип-A, Bl и
- стабильный бедренный стержень протеза,
- Пациенты с полупротезными и перипротезными переломами бедренной кости были исключены из окончательного анализа.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Протез Гипериона
Пациенты, пролеченные с помощью ревизионного протеза на длинной ножке второго поколения
|
|
|
Протез Гелиоса
Пациенты, пролеченные с ревизионным протезом на длинной ножке первого поколения
|
|
|
Блокирующая компрессионная пластина
Пациенты, получавшие ЛКП
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинический результат (диапазон движений бедра)
Временное ограничение: наблюдение не менее 1 года
|
Диапазон движения бедра
|
наблюдение не менее 1 года
|
|
Рентгенологический результат (костная консолидация перелома)
Временное ограничение: наблюдение не менее 1 года
|
костная консолидация перелома через 3 мес, 6 мес и не менее 1 года после операции
|
наблюдение не менее 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подвижность пациента (оценивается по шкале Parker's Mobility Score)
Временное ограничение: наблюдение не менее 1 года
|
Подвижность пациента оценивается по шкале Parker Mobility Score.
|
наблюдение не менее 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1674/2014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .