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膵内分泌腫瘍の治療後の症状と転帰の分析

2015年4月10日 更新者:Md Tanveer Adil、Medical College and Hospital Kolkata

膵内分泌腫瘍の臨床的特徴と治療を単一センターで分析。

18 年にわたる膵内分泌腫瘍に関する単一の組織的研究。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者らは、1995年から2013年にかけてサー・ガンガ・ラム病院で膵臓切除術または膵臓新生物の非切除手術を受けた患者の前向きに維持されたデータベースから分析を行い、病理学的報告書と術前CTスキャンをゴールドスタンダードとして使用し、40の患者を特定した。 PEN を有する患者。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

情報を収集するために医療ファイルと電子記録が調べられました。 患者は、臨床行動、病理報告、および問題となるホルモンの血清ラジオイムノアッセイに基づいて、機能している PEN と機能していない PEN に分類されました。 術前のCTスキャンは、PENの特徴を明らかにし、膵臓内の新生物のサイズと位置を記録するために使用されました。 実施された手術の種類と手術中の所見が記録された手術記録のレビューが行われました。 退院概要は、術後の入院期間と術後合併症の観点から手術結果を研究するために使用されました。 患者は追跡調査され、病気の再発または病気に関連した死亡率が記録されました。 病理レポートの評価が行われました。

説明

包含基準:

  • 内分泌膵臓腫瘍を示す病理学的レポートと術前 CAT スキャン

除外基準:

  • 非内分泌膵臓腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
膵内分泌腫瘍
私たちは、1995年から2013年までインドのニューデリーにあるサー・ガンガ・ラム病院で膵臓新生物に対する膵臓手術を受けた患者の前向きに維持されたデータベースから観察分析を行い、病理学的報告書と術前CTスキャンをゴールドスタンダードとして使用し、40の患者を特定しました。 PEN を有する患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能不全および悪性膵内分泌新生物
時間枠:各参加者は5年間追跡調査されました
膵内分泌腫瘍の手術を受けた 40 人の患者のうち、臨床基準、組織病理学的分析、術前画像処理をゴールドスタンダードとして使用し、非機能腫瘍と機能腫瘍が特定されました。 同様に、特定された良性および悪性病変の数は、膵臓内分泌腫瘍の WHO 分類に従って記録されました。
各参加者は5年間追跡調査されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Md Tanveer Adil、Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • スタディディレクター:Raghavendra Nagaraja、Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • スタディディレクター:Vibha Varma、Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • スタディディレクター:Naimish Mehta、Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • スタディディレクター:Vinay Kumaran、Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • スタディチェア:Samiran Nundy、Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月26日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月10日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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