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췌장 내분비 종양의 치료 후 발현 및 결과 분석

2015년 4월 10일 업데이트: Md Tanveer Adil, Medical College and Hospital Kolkata

내분비 췌장 종양의 임상 특성 및 치료에 대한 단일 센터 분석.

18년에 걸친 췌장 내분비 신생물에 대한 단일 기관 연구.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구자들은 1995년부터 2013년까지 Sir Ganga Ram 병원에서 췌장 절제술 또는 췌장 신생물에 대한 비절제적 시술을 받은 환자의 전향적으로 유지 관리된 데이터베이스에서 분석을 수행했으며, 병리학적 보고서와 수술 전 CT 스캔을 황금 표준으로 사용하여 연구자들은 40개를 식별했습니다. PEN 환자.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의료 파일 및 전자 기록을 검토하여 정보를 수집했습니다. 환자는 임상 행동, 병리학 보고서 및 불쾌한 호르몬에 대한 혈청 방사선 면역 측정법을 기반으로 기능적 PEN과 기능하지 않는 PEN으로 분류되었습니다. 수술 전 CT 스캔을 사용하여 PEN을 특성화하고 신생물의 크기와 췌장 위치를 ​​기록했습니다. 수행된 수술 유형 및 기록된 수술 소견에 대한 수술 기록 검토가 수행되었습니다. 퇴원 요약은 수술 후 입원 기간 및 수술 후 합병증 측면에서 수술 결과를 연구하는 데 사용되었습니다. 환자를 추적하고 모든 질병 재발 또는 질병 관련 사망률을 기록했습니다. 병리학 보고서의 평가가 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 내분비 췌장 종양을 보여주는 병리학적 보고서 및 Prooperative CAT 스캔

제외 기준:

  • 비내분비성 췌장 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
췌장 내분비 신생물
우리는 1995년부터 2013년까지 인도 뉴델리의 Sir Ganga Ram 병원에서 췌장 신생물에 대한 췌장 수술을 받고 병리학적 보고서와 수술 전 CT 스캔을 황금 표준으로 사용하여 전향적으로 유지되는 환자 데이터베이스에서 관찰 분석을 수행했습니다. PEN 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비기능성 및 악성 췌장 내분비 신생물
기간: 각 참가자는 5년 동안 추적 조사를 받았습니다.
췌장 내분비 종양 수술을 받은 40명의 환자 중 임상 기준, 조직병리학적 분석 및 수술 전 영상을 금본위제로 사용하여 비기능 및 기능 종양이 확인되었습니다. 유사하게 확인된 양성 및 악성 병변의 수는 췌장 내분비 종양의 WHO 분류에 따라 기록되었습니다.
각 참가자는 5년 동안 추적 조사를 받았습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Md Tanveer Adil, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • 연구 책임자: Raghavendra Nagaraja, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • 연구 책임자: Vibha Varma, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • 연구 책임자: Naimish Mehta, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • 연구 책임자: Vinay Kumaran, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • 연구 의자: Samiran Nundy, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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