外来足部手術におけるクロロプロカイン 3% が周術期費用に及ぼす影響
2020年3月9日 更新者：Andrea Saporito、Ospedale Regionale Bellinzona e Valli
局所麻酔薬の選択は外来手術の周術期費用に影響を与える可能性がありますか?外来足部手術における膝窩ブロックに対するクロロプロカイン
背景と目的 短時間作用性の局所麻酔薬は、外来手術環境における末梢神経ブロックにすでに使用されて成功しています。 ただし、2 つの異なる短時間作用型局所麻酔薬を比較した直接的および間接的な周術期コストへの影響はまだ調査されていません。
方法 グループあたり50人の患者を含む観察研究において、外来の小足手術のためにクロロプロカイン3%またはメピバカイン1.5%による膝窩ブロックを受けた患者を比較した。 主な成果は、直接的および間接的な周術期費用の節約でした。 二次アウトカムは、ブロックの成功、開始時間とブロック期間、患者の満足度、予定外の外来受診または退院後の再入院であった。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ASA I-III は、待機的、片側、外来での足の小手術（経皮的外反母趾矯正、骨切り術、腱切り術、木槌足およびハンマーつま先の矯正、ネジおよび/またはプラークの除去）を予定しています。
説明
包含基準:
- ASA I-III は、待機的、片側、外来での足の小手術（経皮的外反母趾矯正、骨切り術、腱切り術、木槌足およびハンマーつま先の矯正、ネジおよび/またはプラークの除去）を予定しています。
除外基準:
- 研究で使用された薬物に対する既知のアレルギー。
- 凝固障害、既知の神経障害。
- 妊娠;
- 慢性の痛み;
- 薬物またはアルコールの乱用。
- 精神疾患またはコンプライアンスに影響を与える能力の欠如、および進行中の敗血症または膝窩窩の局所的な皮膚/皮下組織感染の証拠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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クロロプロカイン
クロロプロカインによる膝窩ブロックを受けている患者
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メピバカイン
メピバカインによる膝窩ブロックを受けている患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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コスト最小化分析
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月1日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月9日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。