3% 氯普鲁卡因对门诊足部手术围手术期费用的影响
2020年3月9日 更新者：Andrea Saporito、Ospedale Regionale Bellinzona e Valli
局麻药的选择会影响门诊手术的围手术期费用吗？氯普鲁卡因在门诊足部手术中用于腘窝阻滞
背景和目标 短效区域麻醉药已成功用于门诊手术环境中的周围神经阻滞。 然而，尚未对比较两种不同的短效局部麻醉剂对直接和间接围手术期成本的影响进行研究。
方法 在一项包括每组 50 名患者的观察性研究中，对接受 3% 氯普鲁卡因或 1.5% 甲哌卡因腘窝阻滞的门诊足部小手术患者进行了比较。 主要结果是节省了直接和间接的围手术期费用。 次要结果是阻滞成功、起效时间和阻滞持续时间、患者满意度和计划外门诊就诊或出院后再入院。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
ASA I-III 计划用于选择性、单侧、门诊小足部手术（经皮拇外翻矫正术、截骨术、腱切断术、锤状趾和锤状趾矫正术、螺钉和/或斑块去除术）
描述
纳入标准：
- ASA I-III 计划用于选择性、单侧、门诊小足部手术（经皮拇外翻矫正术、截骨术、腱切断术、锤状趾和锤状趾矫正术、螺钉和/或斑块去除术）
排除标准：
- 已知对研究中使用的药物过敏；
- 凝血病，已知的神经病;
- 怀孕;
- 慢性疼痛;
- 吸毒或酗酒；
- 精神疾病或能力不足会影响依从性，并且有持续败血症或腘窝局部皮肤/皮下组织感染的证据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究完成 (实际的)
2014年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月1日
首次发布 (估计)
2015年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月9日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
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