Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kloroprokain 3 % för ambulatorisk fotkirurgi på perioperativa processkostnader

9 mars 2020 uppdaterad av: Andrea Saporito, Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

Kan valet av lokalbedövning ha en inverkan på ambulatorisk kirurgi perioperativa kostnader? Kloroprokain för popliteal blockering vid poliklinisk fotkirurgi

Bakgrund och mål Kortverkande regionala anestetika har redan använts framgångsrikt för perifera nervblockader i en ambulatorisk kirurgisk miljö. Effekten på direkta och indirekta perioperativa kostnader genom att jämföra två olika kortverkande lokalanestetika har dock inte utförts ännu.

Metoder I en observationsstudie innefattande 50 patienter per grupp jämfördes patient som genomgick popliteal blockad med kloroprokain 3 % eller mepivakain 1,5 % för ambulerande mindre fotkirurgi. Det primära resultatet var besparingen av både direkta och indirekta perioperativa kostnader. Sekundära utfall var blockframgång, starttid och blockeringslängd, patientnöjdhet och oplanerade polikliniska besök eller återinläggningar efter utskrivning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ASA I-III planerad för elektiv, ensidig, ambulant mindre fotkirurgi (perkutan hallux valgus-korrigering, osteotomier, tenotomier, korrigering av klubbor och hammartår, borttagning av skruvar och/eller plack)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I-III planerad för elektiv, ensidig, ambulant mindre fotkirurgi (perkutan hallux valgus-korrigering, osteotomier, tenotomier, korrigering av klubbor och hammartår, borttagning av skruvar och/eller plack)

Exklusions kriterier:

  • känd allergi mot läkemedel som används i studien;
  • koagulopatier, känd neuropati;
  • graviditet;
  • kronisk smärta;
  • drog- eller alkoholmissbruk;
  • psykiatrisk sjukdom eller bristande kompetens som påverkar följsamhet och bevis på pågående sepsis eller lokala hud-/subkutana vävnadsinfektioner i popliteal fossa.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kloroprokain
Patient som genomgår popliteal blockering med kloroprokain
Läkemedel: Kloroprokain
Mepivakain
Patient som genomgår popliteal blockad med mepivakain
Läkemedel: Mepivakain

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kostnadsminimeringsanalys
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2015

Första postat (Uppskatta)

2 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BLV07

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mepivakain

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera