Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние хлоропрокаина 3% при амбулаторной хирургии стопы на стоимость периоперационного процесса

9 марта 2020 г. обновлено: Andrea Saporito, Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

Может ли выбор местного анестетика повлиять на периоперационные затраты при амбулаторной хирургии? Хлорпрокаин для подколенной блокады в амбулаторной хирургии стопы

Предпосылки и цели Регионарные анестетики короткого действия уже успешно применялись для блокад периферических нервов в условиях амбулаторной хирургии. Однако влияние на прямые и косвенные периоперационные затраты при сравнении двух различных местных анестетиков короткого действия еще не проводилось.

Методы. В обсервационном исследовании, включавшем 50 пациентов в каждой группе, сравнивались пациенты, перенесшие подколенную блокаду 3% хлоропрокаином или 1,5% мепивакаином при малой амбулаторной хирургии стопы. Первичным результатом была экономия как прямых, так и косвенных периоперационных затрат. Вторичными результатами были успешность блокады, время начала и продолжительность блока, удовлетворенность пациентов и незапланированные амбулаторные визиты или повторные госпитализации после выписки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ASA I-III запланирована для плановой, односторонней, амбулаторной малой хирургии стопы (чрескожная коррекция вальгусной деформации стопы, остеотомия, тенотомия, коррекция молоткообразного и молоткообразного пальцев, удаление винтов и/или бляшек)

Описание

Критерии включения:

  • ASA I-III запланирована для плановой, односторонней, амбулаторной малой хирургии стопы (чрескожная коррекция вальгусной деформации стопы, остеотомия, тенотомия, коррекция молоткообразного и молоткообразного пальцев, удаление винтов и/или бляшек)

Критерий исключения:

  • известная аллергия на препараты, используемые в исследовании;
  • коагулопатии, известные нейропатии;
  • беременность;
  • хроническая боль;
  • злоупотребление наркотиками или алкоголем;
  • психическое заболевание или недостаток компетентности, влияющие на соблюдение режима лечения, и признаки продолжающегося сепсиса или локальных инфекций кожи/подкожных тканей в подколенной ямке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хлорпрокаин
Пациент, перенесший подколенную блокаду хлоропрокаином
Лекарство: Хлорпрокаин
Мепивакаин
Пациент, перенесший подколенную блокаду мепивакаином
Лекарство: Мепивакаин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ минимизации затрат
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BLV07

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мепивакаин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться