El impacto de la cloroprocaína al 3 % para la cirugía ambulatoria del pie en los costos del proceso perioperatorio
¿Puede la elección del anestésico local tener un impacto en los costos perioperatorios de la cirugía ambulatoria? Cloroprocaína para bloqueo poplíteo en cirugía ambulatoria de pie
Antecedentes y objetivos Los anestésicos regionales de acción corta ya se han empleado con éxito para bloqueos de nervios periféricos en un entorno de cirugía ambulatoria. Sin embargo, aún no se ha realizado el impacto sobre los costos perioperatorios directos e indirectos al comparar dos anestésicos locales de acción corta diferentes.
Métodos En un estudio observacional que incluyó 50 pacientes por grupo, se compararon pacientes sometidos a bloqueo poplíteo con cloroprocaína al 3% o mepivacaína al 1,5% para cirugía menor ambulatoria del pie. El resultado primario fue el ahorro de costos perioperatorios directos e indirectos. Los resultados secundarios fueron el éxito del bloqueo, el tiempo de inicio y la duración del bloqueo, la satisfacción del paciente y las visitas ambulatorias no planificadas o los reingresos después del alta.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA I-III programado para cirugía menor ambulatoria, unilateral y electiva del pie (corrección percutánea del hallux valgus, osteotomías, tenotomías, corrección de dedos en martillo y en martillo, extracción de tornillos y/o placas)
Criterio de exclusión:
- alergia conocida a los medicamentos utilizados en el estudio;
- coagulopatías, neuropatía conocida;
- el embarazo;
- dolor crónico;
- abuso de drogas o alcohol;
- enfermedad psiquiátrica o falta de competencia que afecte el cumplimiento y evidencia de sepsis en curso o infecciones locales de la piel/tejidos subcutáneos en la fosa poplítea.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cloroprocaína
Paciente sometido a bloqueo poplíteo con cloroprocaína
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Mepivacaína
Paciente intervenida de bloqueo poplíteo con mepivacaína
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Análisis de minimización de costos
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BLV07
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