Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kloroprokain 3 % for ambulerende fotkirurgi på perioperative prosesskostnader

9. mars 2020 oppdatert av: Andrea Saporito, Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

Kan valget av lokalbedøvelse ha innvirkning på ambulerende kirurgi perioperative kostnader? Kloroprokain for popliteal blokk i poliklinisk fotkirurgi

Bakgrunn og mål Korttidsvirkende regionalbedøvelse har allerede blitt brukt med suksess for perifere nerveblokkeringer i ambulatoriske operasjoner. Effekten på direkte og indirekte perioperative kostnader ved å sammenligne to forskjellige korttidsvirkende lokalbedøvelsesmidler har imidlertid ikke blitt utført ennå.

Metoder I en observasjonsstudie inkludert 50 pasienter per gruppe, ble pasienter som gjennomgikk popliteal blokkering med kloroprokain 3 % eller mepivakain 1,5 % for ambulerende mindre fotkirurgi sammenlignet. Det primære resultatet var innsparing av både direkte og indirekte perioperative kostnader. Sekundære utfall var blokkeringssuksess, debuttid og blokkeringsvarighet, pasienttilfredshet og ikke-planlagte polikliniske besøk eller reinnleggelser etter utskrivning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ASA I-III planlagt for elektiv, ensidig, ambulant mindre fotkirurgi (perkutan hallux valgus-korreksjon, osteotomier, tenotomier, hammer- og hammertær-korreksjon, skruer og/eller plakkfjerning)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA I-III planlagt for elektiv, ensidig, ambulant mindre fotkirurgi (perkutan hallux valgus-korreksjon, osteotomier, tenotomier, hammer- og hammertær-korreksjon, skruer og/eller plakkfjerning)

Ekskluderingskriterier:

  • kjent allergi mot legemidler brukt i studien;
  • koagulopatier, kjent nevropati;
  • svangerskap;
  • kronisk smerte;
  • narkotika- eller alkoholmisbruk;
  • psykiatrisk sykdom eller mangel på kompetanse som påvirker compliance og bevis på pågående sepsis eller lokale hud-/subkutanvevsinfeksjoner i popliteal fossa.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kloroprokain
Pasient som gjennomgår popliteal blokkering med kloroprokain
Legemiddel: Kloroprokain
Mepivakain
Pasient som gjennomgår popliteal blokkering med mepivakain
Legemiddel: Mepivakain

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kostnadsminimeringsanalyse
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BLV07

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mepivakain

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere