Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Impacto da Cloroprocaína 3% para Cirurgia Ambulatorial do Pé nos Custos do Processo Perioperatório

9 de março de 2020 atualizado por: Andrea Saporito, Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

A Escolha do Anestésico Local Pode Ter Impacto nos Custos Perioperatórios da Cirurgia Ambulatorial? Cloroprocaína para bloqueio poplíteo em cirurgia ambulatorial do pé

Justificativa e objetivos Anestésicos regionais de curta duração já foram empregados com sucesso para bloqueios de nervos periféricos em cirurgia ambulatorial. No entanto, o impacto nos custos perioperatórios diretos e indiretos comparando dois diferentes anestésicos locais de curta duração ainda não foi realizado.

Métodos Em um estudo observacional incluindo 50 pacientes por grupo, foram comparados pacientes submetidos a bloqueio poplíteo com cloroprocaína 3% ou mepivacaína 1,5% para cirurgia ambulatorial menor do pé. O resultado primário foi a economia de custos perioperatórios diretos e indiretos. Os desfechos secundários foram o sucesso do bloqueio, tempo de início e duração do bloqueio, satisfação do paciente e visitas ambulatoriais não planejadas ou reinternações após a alta.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

ASA I-III agendado para cirurgia eletiva, unilateral e ambulatorial do pé menor (correção percutânea de hálux valgo, osteotomias, tenotomias, correção de dedos em martelo e em martelo, remoção de parafusos e/ou placas)

Descrição

Critério de inclusão:

  • ASA I-III agendado para cirurgia eletiva, unilateral e ambulatorial do pé menor (correção percutânea de hálux valgo, osteotomias, tenotomias, correção de dedos em martelo e em martelo, remoção de parafusos e/ou placas)

Critério de exclusão:

  • alergia conhecida aos medicamentos utilizados no estudo;
  • coagulopatias, neuropatia conhecida;
  • gravidez;
  • dor crônica;
  • abuso de drogas ou álcool;
  • doença psiquiátrica ou falta de competência afetando a adesão e evidência de sepse em curso ou infecções locais da pele/tecidos subcutâneos na fossa poplítea.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cloroprocaína
Paciente submetida a bloqueio poplíteo com cloroprocaína
Mepivacaína
Paciente submetida a bloqueio poplíteo com mepivacaína

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Análise de minimização de custos
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

2 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever