- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02406703
O Impacto da Cloroprocaína 3% para Cirurgia Ambulatorial do Pé nos Custos do Processo Perioperatório
A Escolha do Anestésico Local Pode Ter Impacto nos Custos Perioperatórios da Cirurgia Ambulatorial? Cloroprocaína para bloqueio poplíteo em cirurgia ambulatorial do pé
Justificativa e objetivos Anestésicos regionais de curta duração já foram empregados com sucesso para bloqueios de nervos periféricos em cirurgia ambulatorial. No entanto, o impacto nos custos perioperatórios diretos e indiretos comparando dois diferentes anestésicos locais de curta duração ainda não foi realizado.
Métodos Em um estudo observacional incluindo 50 pacientes por grupo, foram comparados pacientes submetidos a bloqueio poplíteo com cloroprocaína 3% ou mepivacaína 1,5% para cirurgia ambulatorial menor do pé. O resultado primário foi a economia de custos perioperatórios diretos e indiretos. Os desfechos secundários foram o sucesso do bloqueio, tempo de início e duração do bloqueio, satisfação do paciente e visitas ambulatoriais não planejadas ou reinternações após a alta.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA I-III agendado para cirurgia eletiva, unilateral e ambulatorial do pé menor (correção percutânea de hálux valgo, osteotomias, tenotomias, correção de dedos em martelo e em martelo, remoção de parafusos e/ou placas)
Critério de exclusão:
- alergia conhecida aos medicamentos utilizados no estudo;
- coagulopatias, neuropatia conhecida;
- gravidez;
- dor crônica;
- abuso de drogas ou álcool;
- doença psiquiátrica ou falta de competência afetando a adesão e evidência de sepse em curso ou infecções locais da pele/tecidos subcutâneos na fossa poplítea.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Cloroprocaína
Paciente submetida a bloqueio poplíteo com cloroprocaína
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Mepivacaína
Paciente submetida a bloqueio poplíteo com mepivacaína
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Análise de minimização de custos
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BLV07
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