脳内突起のある患者の網膜神経節細胞層
2017年5月24日 更新者：University of Zurich
網膜形成経路の経シナプス変性は、ヒト以外の霊長類において、成人期であっても脳病変が発生すると起こることが十分に証明されている。 ヒトの場合、網膜形成経路の逆行性経シナプス変性は、出生前または周産期病変の後に起こることが示されていますが、成人の脳病変後に発生するのはかなり稀です。 しかし、成人期に損傷が生じた場合でも、逆行性シナプス経変性がヒトの他の神経系に影響を与えることは十分に確立されています。 いくつかの組織病理学的証拠は、成人で病変が発生した場合でも、ヒトの網膜形成経路の経シナプス変性の可能性を指摘していますが、臨床的重要性は不明です。
目的：
脳内突起による視野欠損のある患者の網膜神経節細胞層 (GCL) を測定します。 GCLを脳内病変の局在化および種類と相関させるため。
GCL と網膜神経線維層 (RNFL) を比較して、2 つのパラメーターのどちらが網膜層の異常を示すためにより感度が高いかを調査します。
GCLを視野欠損および電気生理学的パラメータと相関させるため。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス
- University Hospital Zurich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脳内病変のある患者
説明
包含基準:
- 中心視覚路内に脳内病変のある成人患者
- 関連する視野欠損
- 調査（OCT、ERG）が可能
除外基準:
- 視神経内の病変で視神経内に延長は無い
- 神経疾患
- 視神経乳頭異常：緑内障、眼振、高度近視
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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神経節細胞の厚さ
時間枠：測定は最初の診断から少なくとも 4 週間後に行われます。
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測定は最初の診断から少なくとも 4 週間後に行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christina Gerth-Kahlert, MD、University of Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月30日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月24日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。