Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retinal ganglioncellelag hos pasienter med intracerebrale prosesser

24. mai 2017 oppdatert av: University of Zurich

Transsynaptisk degenerasjon av de retinogene veiene er godt dokumentert å forekomme hos ikke-menneskelige primater når den cerebrale lesjonen oppstår selv i voksen alder. Hos mennesker har det vist seg at retrograd transsynaptisk degenerasjon av de retinogene kanalene oppstår etter prenatale eller perinatale lesjoner, men forekomsten etter cerebrale lesjoner hos voksne er betydelig sjelden. Det er imidlertid godt etablert at retrograd transsynaptisk degenerasjon påvirker andre nevrale systemer hos mennesker selv når skaden oppstår i voksen alder. Noen histopatologiske bevis peker på muligheten for transsynaptisk degenerasjon av den retinogene kanalen hos mennesker selv når lesjonen oppstår hos voksne, men den kliniske betydningen er ukjent.'

Hensikt:

Å måle retinal ganglioncellelaget (GCL) hos pasienter med synsfeltdefekter på grunn av intracerebrale prosesser. For å korrelere GCL med lokalisering og type intracerebral lesjon.

For å sammenligne GCL med retinal nervefiberlaget (RNFL) for å undersøke, hvilken av de 2 parameterne som er mer følsomme for å vise abnormiteter i retinallaget.

For å korrelere GCL med synsfeltdefekter og elektrofysiologiske parametere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits
        • University Hospital Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med intracerebrale lesjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter med intracerebrale lesjoner i den sentrale synskanalen
  • tilhørende synsfeltdefekter
  • undersøkelser (OCT, ERG) mulig

Ekskluderingskriterier:

  • lesjoner i synsnerven uten forlengelse i synskanalen
  • nevrologisk sykdom
  • optisk diskanomalier: glaukom, nystagmus, høy nærsynthet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ganglioncelletykkelse
Tidsramme: målinger vil bli tatt minimum 4 uker etter førstegangsdiagnose
målinger vil bli tatt minimum 4 uker etter førstegangsdiagnose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

3. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014-0649

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ganglionceller

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahamas

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere