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Couche de cellules ganglionnaires rétiniennes chez les patients présentant des processus intracérébraux

24 mai 2017 mis à jour par: University of Zurich

La dégénérescence transsynaptique des voies rétinogéniques est bien documentée chez les primates non humains lorsque la lésion cérébrale survient même à l'âge adulte. Chez l'homme, il a été démontré que la dégénérescence transsynaptique rétrograde des voies rétinogéniques se produit à la suite de lésions prénatales ou périnatales, mais sa survenue après des lésions cérébrales chez l'adulte est extrêmement rare. Il est cependant bien établi que la dégénérescence transsynaptique rétrograde affecte d'autres systèmes neuronaux chez l'homme, même lorsque la lésion survient à l'âge adulte. Certaines preuves histopathologiques indiquent la possibilité d'une dégénérescence transsynaptique de la voie rétinogénique chez l'homme même lorsque la lésion survient chez l'adulte, mais la signification clinique est inconnue.

But:

Pour mesurer la couche de cellules ganglionnaires rétiniennes (GCL) chez les patients présentant des défauts du champ visuel dus à des processus intracérébraux. Corréler GCL avec la localisation et le type de lésion intracérébrale.

Pour comparer le GCL avec la couche de fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) à étudier, lequel des 2 paramètres est le plus sensible pour montrer des anomalies de la couche rétinienne.

Corréler le GCL avec les défauts du champ visuel et les paramètres électrophysiologiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Zurich, Suisse
        • University Hospital Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients atteints de lésions intracérébrales

La description

Critère d'intégration:

  • patients adultes présentant des lésions intracérébrales dans le tractus visuel central
  • défauts de champ visuel associés
  • investigations (OCT, ERG) possibles

Critère d'exclusion:

  • lésions au sein du nerf optique sans extension dans le tractus optique
  • maladie neurologique
  • anomalies de la papille optique : glaucome, nystagmus, forte myopie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Épaisseur des cellules ganglionnaires
Délai: les mesures seront prises au minimum 4 semaines après le diagnostic initial
les mesures seront prises au minimum 4 semaines après le diagnostic initial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Zurich

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2015

Première publication (Estimation)

3 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-0649

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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