Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkokalvon gangliosolukerros potilailla, joilla on aivojen sisäisiä prosesseja

keskiviikko 24. toukokuuta 2017 päivittänyt: University of Zurich

Retinogeniculaattireittien transsynaptisen rappeutumisen on hyvin dokumentoitu tapahtuvan muilla kädellisillä, kun aivovaurio tapahtuu jopa aikuisiässä. Ihmisten tapauksessa retinogeniculaattireittien retrogradista transsynaptista rappeutumista on osoitettu esiintyvän prenataalisten tai perinataalisten leesioiden jälkeen, mutta sen esiintyminen aivovaurioiden jälkeen aikuisilla on huomattavan harvinaista. On kuitenkin hyvin todettu, että retrogradinen transsynaptinen rappeuma vaikuttaa muihin ihmisten hermojärjestelmiin, vaikka vamma tapahtuu aikuisiän aikana. Jotkut histopatologiset todisteet viittaavat mahdolliseen retinogeniculate-reitin transsynaptiseen rappeutumiseen ihmisillä, vaikka vaurio tapahtuu aikuisilla, mutta kliinistä merkitystä ei tunneta.

Tarkoitus:

Verkkokalvon gangliosolukerroksen (GCL) mittaamiseen potilailla, joilla on aivosisäisistä prosesseista johtuvia näkökenttävikoja. Korreloida GCL aivosisäisen leesion lokalisoinnin ja tyypin kanssa.

GCL:n vertaaminen verkkokalvon hermosäikekerrokseen (RNFL) selvittääksesi, kumpi kahdesta parametrista on herkempi osoittamaan verkkokalvon kerroksen poikkeavuuksia.

Korreloida GCL näkökenttävirheiden ja elektrofysiologisten parametrien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi
        • University Hospital Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on aivosisäisiä vaurioita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilailla, joilla on aivosisäisiä vaurioita keskusnäön alueella
  • liittyvät näkökenttävirheet
  • tutkimukset (MMA, ERG) mahdollisia

Poissulkemiskriteerit:

  • vauriot näköhermon sisällä ilman pidennystä näkökanavassa
  • neurologinen sairaus
  • näkölevyn poikkeavuudet: glaukooma, nystagmus, korkea likinäköisyys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Gangliosolujen paksuus
Aikaikkuna: mittaukset tehdään vähintään 4 viikon kuluttua alustavasta diagnoosista
mittaukset tehdään vähintään 4 viikon kuluttua alustavasta diagnoosista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Tutkijat

  • Päätutkija: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-0649

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gangliosolut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa