Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Warstwa komórek zwojowych siatkówki u pacjentów z procesami śródmózgowymi

24 maja 2017 zaktualizowane przez: University of Zurich

Dobrze udokumentowano, że transsynaptyczna degeneracja szlaków retinogenicznych występuje u naczelnych innych niż ludzie, gdy uszkodzenie mózgu występuje nawet w wieku dorosłym. W przypadku ludzi wykazano, że wsteczna transsynaptyczna degeneracja szlaków retinogenicznych występuje po uszkodzeniach prenatalnych lub okołoporodowych, ale jej występowanie po uszkodzeniach mózgu u dorosłych jest dość rzadkie. Jednak dobrze wiadomo, że wsteczna degeneracja transsynaptyczna wpływa na inne układy nerwowe u ludzi, nawet jeśli uraz występuje w wieku dorosłym. Niektóre dowody histopatologiczne wskazują na możliwość transsynaptycznej degeneracji szlaku retinogenicznego u ludzi, nawet jeśli zmiana występuje u dorosłych, ale znaczenie kliniczne jest nieznane”.

Zamiar:

Do pomiaru warstwy komórek zwojowych siatkówki (GCL) u pacjentów z ubytkami pola widzenia spowodowanymi procesami wewnątrzmózgowymi. Aby skorelować GCL z lokalizacją i typem zmiany śródmózgowej.

Porównanie GCL z warstwą włókien nerwowych siatkówki (RNFL) w celu zbadania, który z 2 parametrów jest bardziej wrażliwy na wykazanie nieprawidłowości warstwy siatkówki.

Aby skorelować GCL z wadami pola widzenia i parametrami elektrofizjologicznymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria
        • University Hospital Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów ze zmianami śródmózgowymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosłych pacjentów ze zmianami śródmózgowymi w obrębie centralnego odcinka przewodu wzrokowego
  • powiązane wady pola widzenia
  • możliwe badania (OCT, ERG).

Kryteria wyłączenia:

  • zmiany w obrębie nerwu wzrokowego bez naciekania w przewodzie wzrokowym
  • choroba neurologiczna
  • wady tarczy nerwu wzrokowego: jaskra, oczopląs, wysoka krótkowzroczność

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Grubość komórek zwojowych
Ramy czasowe: pomiary zostaną wykonane po minimum 4 tygodniach od wstępnej diagnozy
pomiary zostaną wykonane po minimum 4 tygodniach od wstępnej diagnozy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-0649

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Komórki zwojowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj