Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Retinale Ganglienzellschicht bei Patienten mit intrazerebralen Prozessen

24. Mai 2017 aktualisiert von: University of Zurich

Es ist gut dokumentiert, dass eine transsynaptische Degeneration der retinogenen Bahnen bei nichtmenschlichen Primaten auftritt, wenn die Gehirnläsion sogar im Erwachsenenalter auftritt. Beim Menschen wurde gezeigt, dass eine retrograde transsynaptische Degeneration der retinogenen Bahnen nach pränatalen oder perinatalen Läsionen auftritt, bei Erwachsenen ist ihr Auftreten nach zerebralen Läsionen jedoch sehr selten. Es ist jedoch allgemein anerkannt, dass die retrograde transsynaptische Degeneration andere neuronale Systeme beim Menschen beeinträchtigt, selbst wenn die Verletzung im Erwachsenenalter auftritt. Einige histopathologische Hinweise deuten auf die Möglichkeit einer transsynaptischen Degeneration des retinogenen Signalwegs beim Menschen hin, selbst wenn die Läsion bei Erwachsenen auftritt, die klinische Bedeutung ist jedoch unbekannt.“

Zweck:

Zur Messung der retinalen Ganglienzellschicht (GCL) bei Patienten mit Gesichtsfeldausfällen aufgrund intrazerebraler Prozesse. Korrelation von GCL mit der Lokalisation und Art der intrazerebralen Läsion.

Vergleich des GCL mit der retinalen Nervenfaserschicht (RNFL), um zu untersuchen, welcher der beiden Parameter empfindlicher auf Anomalien der Netzhautschicht reagiert.

Korrelation von GCL mit Gesichtsfelddefekten und elektrophysiologischen Parametern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit intrazerebralen Läsionen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Patienten mit intrazerebralen Läsionen im zentralen Sehtrakt
  • damit verbundene Gesichtsfeldausfälle
  • Untersuchungen (OCT, ERG) möglich

Ausschlusskriterien:

  • Läsionen im Sehnerv ohne Ausbreitung in den Sehnerv
  • neurologische Erkrankung
  • Anomalien der Sehnervenpapille: Glaukom, Nystagmus, hohe Myopie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dicke der Ganglienzellen
Zeitfenster: Die Messungen werden mindestens 4 Wochen nach der Erstdiagnose durchgeführt
Die Messungen werden mindestens 4 Wochen nach der Erstdiagnose durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014-0649

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ganglienzellen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Jordan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren