- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02407886
Retinalt ganglioncellskikt hos patienter med intracerebrala processer
Transsynaptisk degenerering av de retinogenikulerade vägarna är väl dokumenterad att inträffa hos icke-mänskliga primater när den cerebrala lesionen inträffar även under vuxen ålder. I fallet med människor har retrograd transsynaptisk degeneration av retinogenikulatvägarna visats inträffa efter prenatala eller perinatala lesioner, men dess förekomst efter cerebrala lesioner hos vuxna är mycket sällsynt. Det är dock väletablerat att retrograd transsynaptisk degeneration påverkar andra nervsystem hos människor även när skadan inträffar under vuxen ålder. Vissa histopatologiska bevis pekar på möjligheten av transsynaptisk degeneration av den retinogenetiska vägen hos människor även när lesionen inträffar hos vuxna, men den kliniska betydelsen är okänd.'
Syfte:
Att mäta retinala ganglioncellskiktet (GCL) hos patienter med synfältsdefekter på grund av intracerebrala processer. Att korrelera GCL med lokaliseringen och typen av intracerebral lesion.
För att jämföra GCL med näthinnans nervfiberskikt (RNFL) för att undersöka vilken av de 2 parametrarna som är känsligare för att visa näthinneavvikelser.
Att korrelera GCL med synfältsdefekter och elektrofysiologiska parametrar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz
- University Hospital Zurich
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna patienter med intracerebrala lesioner i det centrala visuella området
- tillhörande synfältsdefekter
- undersökningar (OKT, ERG) möjliga
Exklusions kriterier:
- lesioner inom synnerven utan förlängning i optikkanalen
- neurologisk sjukdom
- optiska diskanomalier: glaukom, nystagmus, hög närsynthet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ganglioncelltjocklek
Tidsram: mätningar kommer att göras minst 4 veckor efter den första diagnosen
|
mätningar kommer att göras minst 4 veckor efter den första diagnosen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014-0649
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .