Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retinalt ganglioncellskikt hos patienter med intracerebrala processer

24 maj 2017 uppdaterad av: University of Zurich

Transsynaptisk degenerering av de retinogenikulerade vägarna är väl dokumenterad att inträffa hos icke-mänskliga primater när den cerebrala lesionen inträffar även under vuxen ålder. I fallet med människor har retrograd transsynaptisk degeneration av retinogenikulatvägarna visats inträffa efter prenatala eller perinatala lesioner, men dess förekomst efter cerebrala lesioner hos vuxna är mycket sällsynt. Det är dock väletablerat att retrograd transsynaptisk degeneration påverkar andra nervsystem hos människor även när skadan inträffar under vuxen ålder. Vissa histopatologiska bevis pekar på möjligheten av transsynaptisk degeneration av den retinogenetiska vägen hos människor även när lesionen inträffar hos vuxna, men den kliniska betydelsen är okänd.'

Syfte:

Att mäta retinala ganglioncellskiktet (GCL) hos patienter med synfältsdefekter på grund av intracerebrala processer. Att korrelera GCL med lokaliseringen och typen av intracerebral lesion.

För att jämföra GCL med näthinnans nervfiberskikt (RNFL) för att undersöka vilken av de 2 parametrarna som är känsligare för att visa näthinneavvikelser.

Att korrelera GCL med synfältsdefekter och elektrofysiologiska parametrar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital Zurich

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med intracerebrala lesioner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter med intracerebrala lesioner i det centrala visuella området
  • tillhörande synfältsdefekter
  • undersökningar (OKT, ERG) möjliga

Exklusions kriterier:

  • lesioner inom synnerven utan förlängning i optikkanalen
  • neurologisk sjukdom
  • optiska diskanomalier: glaukom, nystagmus, hög närsynthet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ganglioncelltjocklek
Tidsram: mätningar kommer att göras minst 4 veckor efter den första diagnosen
mätningar kommer att göras minst 4 veckor efter den första diagnosen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

3 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-0649

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera