Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vrstva gangliových buněk sítnice u pacientů s intracerebrálními procesy

24. května 2017 aktualizováno: University of Zurich

Je dobře zdokumentováno, že transsynaptická degenerace retinogenních drah nastává u primátů, když se mozková léze vyskytuje i v dospělosti. U lidí bylo prokázáno, že retrográdní transsynaptická degenerace retinogenních drah nastává po prenatálních nebo perinatálních lézích, ale její výskyt po cerebrálních lézích u dospělých je značně vzácný. Je však dobře známo, že retrográdní transsynaptická degenerace ovlivňuje jiné nervové systémy u lidí, i když k poranění dojde v dospělosti. Některé histopatologické důkazy poukazují na možnost transsynaptické degenerace retinogenní dráhy u lidí, i když se léze vyskytuje u dospělých, ale klinický význam není znám.'

Účel:

Měření vrstvy gangliových buněk sítnice (GCL) u pacientů s defekty zorného pole v důsledku intracerebrálních procesů. Korelovat GCL s lokalizací a typem intracerebrální léze.

Porovnat GCL s vrstvou nervových vláken sítnice (RNFL) a zjistit, který ze 2 parametrů je citlivější, aby vykazoval abnormality vrstvy sítnice.

Korelovat GCL s defekty zorného pole a elektrofyziologickými parametry.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Zurich, Švýcarsko
        • University Hospital Zurich

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s intracerebrálními lézemi

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělých pacientů s intracerebrálními lézemi v centrálním zrakovém traktu
  • související vady zorného pole
  • možná vyšetření (OCT, ERG).

Kritéria vyloučení:

  • léze v optickém nervu bez rozšíření v optickém traktu
  • neurologické onemocnění
  • anomálie optického disku: glaukom, nystagmus, vysoká myopie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Tloušťka gangliových buněk
Časové okno: měření budou provedena minimálně 4 týdny po prvotní diagnóze
měření budou provedena minimálně 4 týdny po prvotní diagnóze

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Zurich

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

3. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2014-0649

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gangliové buňky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit