Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ганглиозный слой сетчатки у больных с внутримозговыми процессами

24 мая 2017 г. обновлено: University of Zurich

Хорошо задокументировано, что транссинаптическая дегенерация ретиногенетических путей происходит у нечеловекообразных приматов, когда поражение головного мозга происходит даже во взрослом возрасте. Было показано, что у людей ретроградная транссинаптическая дегенерация ретиногенетических путей возникает после пренатальных или перинатальных поражений, но ее возникновение после церебральных поражений у взрослых встречается значительно реже. Однако хорошо известно, что ретроградная транссинаптическая дегенерация влияет на другие нервные системы человека, даже если повреждение происходит во взрослом возрасте. Некоторые гистопатологические данные указывают на возможность транссинаптической дегенерации ретиногенетического пути у людей, даже когда поражение возникает у взрослых, но клиническое значение неизвестно».

Цель:

Измерить ганглиозный клеточный слой сетчатки (ГКЛ) у пациентов с дефектами полей зрения, обусловленными внутримозговыми процессами. Соотнести ГКЛ с локализацией и типом внутримозгового поражения.

Сравнить GCL со слоем нервных волокон сетчатки (RNFL), чтобы выяснить, какой из двух параметров более чувствителен для выявления аномалий слоя сетчатки.

Соотнести ГКЛ с дефектами поля зрения и электрофизиологическими параметрами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные с внутримозговыми поражениями

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты с внутримозговыми поражениями в пределах центрального зрительного тракта
  • сопутствующие дефекты поля зрения
  • исследования (ОКТ, ЭРГ) возможны

Критерий исключения:

  • поражение внутри зрительного нерва без распространения на зрительный тракт
  • неврологическое заболевание
  • аномалии диска зрительного нерва: глаукома, нистагм, близорукость высокой степени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Толщина ганглиозных клеток
Временное ограничение: измерения будут проводиться как минимум через 4 недели после первоначального диагноза
измерения будут проводиться как минимум через 4 недели после первоначального диагноза

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-0649

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться