脑内病变患者的视网膜神经节细胞层
2017年5月24日 更新者：University of Zurich
当大脑损伤甚至在成年期发生时，视网膜生成通路的跨突触变性已被充分证明发生在非人灵长类动物中。 在人类的情况下，视网膜生成通路的逆行跨突触变性已被证明发生在产前或围产期病变之后，但它在成人脑部病变后发生的情况相当罕见。 然而，众所周知，逆行跨突触变性会影响人类的其他神经系统，即使损伤发生在成年期。 一些组织病理学证据表明，即使病变发生在成人身上，人类视网膜生成通路也可能发生跨突触变性，但临床意义尚不清楚。
目的：
测量由于脑内过程导致视野缺损的患者的视网膜神经节细胞层 (GCL)。 将 GCL 与脑内病变的定位和类型相关联。
将 GCL 与视网膜神经纤维层 (RNFL) 进行比较以研究这两个参数中哪一个对显示视网膜层异常更敏感。
将 GCL 与视野缺损和电生理参数相关联。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zurich、瑞士
- University Hospital Zurich
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
脑内病变患者
描述
纳入标准：
- 中央视束内有脑内病变的成年患者
- 相关视野缺损
- 可能进行调查（OCT、ERG）
排除标准：
- 视神经内的病变没有延伸至视束
- 神经系统疾病
- 视盘异常：青光眼、眼球震颤、高度近视
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
神经节细胞厚度
大体时间：将在初次诊断后至少 4 周内进行测量
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将在初次诊断后至少 4 周内进行测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christina Gerth-Kahlert, MD、University of Zurich
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年3月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月30日
首次发布 (估计)
2015年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月24日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
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