Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retinale ganglioncellaag bij patiënten met intracerebrale processen

24 mei 2017 bijgewerkt door: University of Zurich

Het is goed gedocumenteerd dat transsynaptische degeneratie van de retinogene routes optreedt bij niet-menselijke primaten wanneer de cerebrale laesie zelfs tijdens de volwassenheid optreedt. Bij mensen is aangetoond dat retrograde transsynaptische degeneratie van de retinogene routes optreedt na prenatale of perinatale laesies, maar het optreden ervan na cerebrale laesies bij volwassenen is vrij zeldzaam. Het is echter goed ingeburgerd dat retrograde transsynaptische degeneratie andere neurale systemen bij mensen beïnvloedt, zelfs wanneer de verwonding optreedt tijdens de volwassenheid. Enig histopathologisch bewijs wijst op de mogelijkheid van transsynaptische degeneratie van de retinogeniculaire route bij mensen, zelfs wanneer de laesie bij volwassenen voorkomt, maar de klinische betekenis is onbekend.'

Doel:

Om de retinale ganglioncellaag (GCL) te meten bij patiënten met gezichtsvelddefecten als gevolg van intracerebrale processen. Om GCL te correleren met de lokalisatie en het type intracerebrale laesie.

Om de GCL te vergelijken met de retinale zenuwvezellaag (RNFL) om te onderzoeken welke van de 2 parameters gevoeliger is om afwijkingen in de netvlieslaag te vertonen.

GCL correleren met gezichtsvelddefecten en elektrofysiologische parameters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zurich, Zwitserland
        • University Hospital Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met intracerebrale laesies

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen patiënten met intracerebrale laesies in het centrale visuele kanaal
  • bijbehorende gezichtsvelddefecten
  • onderzoeken (OCT, ERG) mogelijk

Uitsluitingscriteria:

  • laesies in de oogzenuw zonder verlenging in het oogkanaal
  • neurologische aandoening
  • afwijkingen aan de optische schijf: glaucoom, nystagmus, hoge bijziendheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ganglion celdikte
Tijdsspanne: metingen worden minimaal 4 weken na de eerste diagnose uitgevoerd
metingen worden minimaal 4 weken na de eerste diagnose uitgevoerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

3 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-0649

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ganglioncellen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren