- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02407886
Retina ganglion sejtréteg intracerebrális folyamatokban szenvedő betegeknél
A retinogeniculátum utak transzszinaptikus degenerációja jól dokumentált, hogy nem humán főemlősökben fordul elő, amikor az agyi lézió még felnőttkorban is előfordul. Embereknél kimutatták, hogy a retinogeniculátum utak retrográd transzszinaptikus degenerációja prenatális vagy perinatális elváltozásokat követően fordul elő, de felnőtteknél az agyi elváltozások utáni előfordulása meglehetősen ritka. Jól ismert azonban, hogy a retrográd transzszinaptikus degeneráció más idegrendszerekre is hatással van az emberben, még akkor is, ha a sérülés felnőttkorban következik be. Egyes hisztopatológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a retinogeniculate-útvonal transzszinaptikus degenerációja emberben még akkor is előfordulhat, ha a lézió felnőtteknél jelentkezik, de klinikai jelentősége nem ismert.
Célja:
A retina ganglion sejtréteg (GCL) mérésére intracerebrális folyamatok miatti látótér defektusban szenvedő betegeknél. A GCL korrelációja az intracerebrális lézió lokalizációjával és típusával.
Összehasonlítani a GCL-t a retina idegrostréteggel (RNFL), hogy megvizsgáljuk, hogy a két paraméter közül melyik érzékenyebb a retinaréteg rendellenességeinek kimutatására.
A GCL korrelációja a látótér defektusaival és az elektrofiziológiai paraméterekkel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zurich, Svájc
- University Hospital Zurich
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- felnőtt betegek intracerebrális elváltozásaiban a központi látórendszerben
- kapcsolódó látótérhibák
- vizsgálatok (OCT, ERG) lehetségesek
Kizárási kritériumok:
- léziók a látóidegben a látóideg kiterjesztése nélkül
- neurológiai betegség
- látóideglemez anomáliák: glaukóma, nystagmus, magas myopia
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A ganglionsejtek vastagsága
Időkeret: a méréseket az első diagnózis után legalább 4 héttel kell elvégezni
|
a méréseket az első diagnózis után legalább 4 héttel kell elvégezni
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2014-0649
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .