Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Retina ganglion sejtréteg intracerebrális folyamatokban szenvedő betegeknél

2017. május 24. frissítette: University of Zurich

A retinogeniculátum utak transzszinaptikus degenerációja jól dokumentált, hogy nem humán főemlősökben fordul elő, amikor az agyi lézió még felnőttkorban is előfordul. Embereknél kimutatták, hogy a retinogeniculátum utak retrográd transzszinaptikus degenerációja prenatális vagy perinatális elváltozásokat követően fordul elő, de felnőtteknél az agyi elváltozások utáni előfordulása meglehetősen ritka. Jól ismert azonban, hogy a retrográd transzszinaptikus degeneráció más idegrendszerekre is hatással van az emberben, még akkor is, ha a sérülés felnőttkorban következik be. Egyes hisztopatológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a retinogeniculate-útvonal transzszinaptikus degenerációja emberben még akkor is előfordulhat, ha a lézió felnőtteknél jelentkezik, de klinikai jelentősége nem ismert.

Célja:

A retina ganglion sejtréteg (GCL) mérésére intracerebrális folyamatok miatti látótér defektusban szenvedő betegeknél. A GCL korrelációja az intracerebrális lézió lokalizációjával és típusával.

Összehasonlítani a GCL-t a retina idegrostréteggel (RNFL), hogy megvizsgáljuk, hogy a két paraméter közül melyik érzékenyebb a retinaréteg rendellenességeinek kimutatására.

A GCL korrelációja a látótér defektusaival és az elektrofiziológiai paraméterekkel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Zurich, Svájc
        • University Hospital Zurich

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

intracerebrális elváltozásokban szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • felnőtt betegek intracerebrális elváltozásaiban a központi látórendszerben
  • kapcsolódó látótérhibák
  • vizsgálatok (OCT, ERG) lehetségesek

Kizárási kritériumok:

  • léziók a látóidegben a látóideg kiterjesztése nélkül
  • neurológiai betegség
  • látóideglemez anomáliák: glaukóma, nystagmus, magas myopia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A ganglionsejtek vastagsága
Időkeret: a méréseket az első diagnózis után legalább 4 héttel kell elvégezni
a méréseket az első diagnózis után legalább 4 héttel kell elvégezni

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 30.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 24.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2014-0649

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel