- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02407886
Camada de células ganglionares da retina em pacientes com processos intracerebrais
A degeneração transsináptica das vias retinogeniculadas está bem documentada em primatas não humanos quando a lesão cerebral ocorre mesmo durante a idade adulta. No caso de humanos, a degeneração transsináptica retrógrada das vias retinogeniculadas foi demonstrada após lesões pré-natais ou perinatais, mas sua ocorrência após lesões cerebrais em adultos é consideravelmente rara. Está, no entanto, bem estabelecido que a degeneração transsináptica retrógrada afeta outros sistemas neurais em humanos, mesmo quando a lesão ocorre na idade adulta. Algumas evidências histopatológicas apontam para a possibilidade de degeneração transsináptica da via retinogeniculada em humanos, mesmo quando a lesão ocorre em adultos, mas o significado clínico é desconhecido.'
Propósito:
Medir a camada de células ganglionares da retina (GCL) em pacientes com defeitos de campo visual devido a processos intracerebrais. Correlacionar o LCG com a localização e o tipo de lesão intracerebral.
Para comparar o GCL com a camada de fibras nervosas da retina (RNFL) para investigar, qual dos 2 parâmetros é mais sensível para mostrar anormalidades da camada retiniana.
Correlacionar GCL com defeitos de campo visual e parâmetros eletrofisiológicos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Zurich, Suíça
- University Hospital Zurich
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos com lesões intracerebrais no trato visual central
- defeitos de campo visual associados
- investigações (OCT, ERG) possível
Critério de exclusão:
- lesões dentro do nervo óptico sem extensão no trato óptico
- doença neurológica
- anomalias do disco óptico: glaucoma, nistagmo, alta miopia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Espessura da célula ganglionar
Prazo: as medições serão feitas no mínimo 4 semanas após o diagnóstico inicial
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as medições serão feitas no mínimo 4 semanas após o diagnóstico inicial
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014-0649
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