Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Camada de células ganglionares da retina em pacientes com processos intracerebrais

24 de maio de 2017 atualizado por: University of Zurich

A degeneração transsináptica das vias retinogeniculadas está bem documentada em primatas não humanos quando a lesão cerebral ocorre mesmo durante a idade adulta. No caso de humanos, a degeneração transsináptica retrógrada das vias retinogeniculadas foi demonstrada após lesões pré-natais ou perinatais, mas sua ocorrência após lesões cerebrais em adultos é consideravelmente rara. Está, no entanto, bem estabelecido que a degeneração transsináptica retrógrada afeta outros sistemas neurais em humanos, mesmo quando a lesão ocorre na idade adulta. Algumas evidências histopatológicas apontam para a possibilidade de degeneração transsináptica da via retinogeniculada em humanos, mesmo quando a lesão ocorre em adultos, mas o significado clínico é desconhecido.'

Propósito:

Medir a camada de células ganglionares da retina (GCL) em pacientes com defeitos de campo visual devido a processos intracerebrais. Correlacionar o LCG com a localização e o tipo de lesão intracerebral.

Para comparar o GCL com a camada de fibras nervosas da retina (RNFL) para investigar, qual dos 2 parâmetros é mais sensível para mostrar anormalidades da camada retiniana.

Correlacionar GCL com defeitos de campo visual e parâmetros eletrofisiológicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zurich, Suíça
        • University Hospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com lesões intracerebrais

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos com lesões intracerebrais no trato visual central
  • defeitos de campo visual associados
  • investigações (OCT, ERG) possível

Critério de exclusão:

  • lesões dentro do nervo óptico sem extensão no trato óptico
  • doença neurológica
  • anomalias do disco óptico: glaucoma, nistagmo, alta miopia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Espessura da célula ganglionar
Prazo: as medições serão feitas no mínimo 4 semanas após o diagnóstico inicial
as medições serão feitas no mínimo 4 semanas após o diagnóstico inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014-0649

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Células Ganglionares

Se inscrever