Capa de células ganglionares de la retina en pacientes con procesos intracerebrales
Está bien documentado que la degeneración transsináptica de las vías retinogeniculadas ocurre en primates no humanos cuando la lesión cerebral ocurre incluso durante la edad adulta. En el caso de los seres humanos, se ha demostrado que se produce una degeneración transináptica retrógrada de las vías retinogeniculadas después de lesiones prenatales o perinatales, pero su aparición después de lesiones cerebrales en adultos es considerablemente rara. Sin embargo, está bien establecido que la degeneración transináptica retrógrada afecta a otros sistemas neurales en humanos incluso cuando la lesión se produce durante la edad adulta. Cierta evidencia histopatológica apunta a la posibilidad de degeneración transináptica de la vía retinogeniculada en humanos incluso cuando la lesión ocurre en adultos, pero se desconoce el significado clínico.'
Objetivo:
Para medir la capa de células ganglionares de la retina (GCL) en pacientes con defectos del campo visual debido a procesos intracerebrales. Correlacionar GCL con la localización y tipo de lesión intracerebral.
Comparar el GCL con la capa de fibras nerviosas de la retina (RNFL) para investigar cuál de los 2 parámetros es más sensible para mostrar anomalías en la capa de la retina.
Correlacionar GCL con defectos del campo visual y parámetros electrofisiológicos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zurich, Suiza
- University Hospital Zurich
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos con lesiones intracerebrales dentro del tracto visual central
- defectos del campo visual asociados
- investigaciones (OCT, ERG) posibles
Criterio de exclusión:
- lesiones dentro del nervio óptico sin extensión en el tracto óptico
- enfermedad neurológica
- anomalías del disco óptico: glaucoma, nistagmo, alta miopía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Grosor de las células ganglionares
Periodo de tiempo: las mediciones se tomarán como mínimo 4 semanas después del diagnóstico inicial
|
las mediciones se tomarán como mínimo 4 semanas después del diagnóstico inicial
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014-0649
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .