Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nethindegangliecellelag hos patienter med intracerebrale processer

24. maj 2017 opdateret af: University of Zurich

Transsynaptisk degeneration af de retinogene veje er veldokumenteret at forekomme hos ikke-menneskelige primater, når den cerebrale læsion opstår selv i voksenalderen. I tilfælde af mennesker har retrograd transsynaptisk degeneration af de retinogene veje vist sig at forekomme efter prænatale eller perinatale læsioner, men dens forekomst efter cerebrale læsioner hos voksne er meget sjælden. Det er dog veletableret, at retrograd transsynaptisk degeneration påvirker andre neurale systemer hos mennesker, selv når skaden opstår i voksenalderen. Nogle histopatologiske beviser peger på muligheden for transsynaptisk degeneration af den retinogene bane hos mennesker, selv når læsionen forekommer hos voksne, men den kliniske betydning er ukendt.'

Formål:

Til måling af retinal gangliecellelag (GCL) hos patienter med synsfeltdefekter på grund af intracerebrale processer. At korrelere GCL med lokaliseringen og typen af ​​intracerebral læsion.

For at sammenligne GCL med retinal nervefiberlaget (RNFL) for at undersøge, hvilken af ​​de 2 parametre der er mere følsom til at vise retinale lagabnormiteter.

At korrelere GCL med synsfeltsdefekter og elektrofysiologiske parametre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med intracerebrale læsioner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter med intracerebrale læsioner i den centrale synskanal
  • tilhørende synsfeltsfejl
  • undersøgelser (OCT, ERG) mulige

Ekskluderingskriterier:

  • læsioner i synsnerven uden forlængelse i synskanalen
  • neurologisk sygdom
  • optisk disc anomalier: glaukom, nystagmus, høj nærsynethed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gangliecelletykkelse
Tidsramme: målinger vil blive taget minimum 4 uger efter den første diagnose
målinger vil blive taget minimum 4 uger efter den første diagnose

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christina Gerth-Kahlert, MD, University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2015

Først opslået (Skøn)

3. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-0649

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ganglieceller

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner