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集中治療室での初期の運動に対する耐性

2019年2月19日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
診療ガイドラインでは、集中治療室での早期理学療法を推奨しています。 実現可能性、安全性、有効性は、証拠に基づいたデータの増加によって確認されています。 しかし、科学文献では、対象となる集団の不均一性、適格基準、プログラムの様式、開始、進行、停止のタイミングの基準に関する正確性の欠如が強調されています。 ただし、これらすべての結果はまだ正確で確認されていません。 したがって、研究者らは、決定アルゴリズムに基づいて形式化された集中治療室での初期の運動プログラムは臨床現場で十分に許容されるという仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

診療ガイドラインでは、集中治療室での早期理学療法を推奨しています。 実現可能性、安全性、有効性は、証拠に基づいたデータの増加によって確認されています。 しかし、科学文献では、対象となる集団の不均一性、適格基準、プログラムの様式、開始、進行、停止のタイミングの基準に関する正確性の欠如が強調されています。 ただし、これらすべての結果はまだ正確で確認されていません。 したがって、研究者らは、決定アルゴリズムに基づいて形式化された集中治療室での初期の運動プログラムは臨床現場で十分に許容されるという仮説を立てています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救命救急病棟の患者

説明

包含基準:

  • 男と女
  • 18歳以上
  • 集中治療室に入院
  • 臨床状態により救命救急医の参加により早期に運動プログラムを開始できる患者

除外基準:

  • 18歳未満または障害のある成人
  • 頭部または脊椎の重度の外傷
  • 下肢または骨盤の重度の外傷
  • 運動プログラムを実行できない筋骨格系および神経系の状態
  • 入院の理由が早期の理学療法を正当化しない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
プログラム完了前と完了後の不快な視覚的アナログスケールでのスコアの差
時間枠：1日目
1日目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
機能的能力（PFIT：Physical Function ICU Test スコア）
時間枠：1日目
1日目
集中治療室の滞在期間
時間枠：1日目
1日目
ICUでの死亡率
時間枠：1日目
1日目
排出単位（単位の専門性）
時間枠：1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2018年10月31日

研究の完了 (実際)

2018年10月31日

試験登録日

最初に提出

2015年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月19日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHU-0226

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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