Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Переносимость ранней физической нагрузки в отделении интенсивной терапии

19 февраля 2019 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Практические рекомендации рекомендуют раннюю физиотерапию в отделении интенсивной терапии. Осуществимость, безопасность и эффективность подтверждаются растущим количеством данных, основанных на фактических данных. Однако в научной литературе подчеркивается неоднородность целевых групп населения, отсутствие точности в отношении критериев приемлемости, модальностей программы, сроков начала, прогрессирования и критериев остановки. Однако все эти результаты еще предстоит уточнить и подтвердить. Таким образом, исследователи предполагают, что ранняя программа упражнений в отделении интенсивной терапии, формализованная на основе алгоритма принятия решений, хорошо переносится в клинической практике.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Практические рекомендации рекомендуют раннюю физиотерапию в отделении интенсивной терапии. Осуществимость, безопасность и эффективность подтверждаются растущим количеством данных, основанных на фактических данных. Однако в научной литературе подчеркивается неоднородность целевых групп населения, отсутствие точности в отношении критериев приемлемости, модальностей программы, сроков начала, прогрессирования и критериев остановки. Однако все эти результаты еще предстоит уточнить и подтвердить. Таким образом, исследователи предполагают, что ранняя программа упражнений в отделении интенсивной терапии, формализованная на основе алгоритма принятия решений, хорошо переносится в клинической практике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина и женщина
  • старше 18 лет
  • Госпитализирован в реанимационное отделение
  • Пациенты, чье клиническое состояние позволяет начать раннюю программу упражнений от врача-реаниматолога

Критерий исключения:

  • Возраст младше 18 лет или взрослый с ограниченными возможностями
  • Тяжелая травма головы или позвоночника
  • Тяжелая травма нижних конечностей или таза
  • Скелетно-мышечные и неврологические заболевания, не позволяющие выполнять программу упражнений
  • Пациент, для которого причина госпитализации не оправдывает раннюю физиотерапию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в баллах по визуальной аналоговой шкале дискомфорта до и после завершения программы
Временное ограничение: в день 1
в день 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Функциональная способность (PFIT: баллы теста ICU по физическим функциям)
Временное ограничение: в день 1
в день 1
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: в день 1
в день 1
смертность в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: в день 1
в день 1
Единица разряда (специальность части)
Временное ограничение: в день 1
в день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHU-0226

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться