Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen harjoituksen sieto tehohoitoyksikössä

tiistai 19. helmikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Käytännön ohjeissa suositellaan varhaista fysioterapiaa tehohoidossa. Toteutettavuus, turvallisuus ja teho vahvistetaan kasvavalla näyttöön perustuvalla tiedolla. Tieteellinen kirjallisuus kuitenkin korostaa kohdepopulaatioiden heterogeenisuutta, tarkkuuden puutetta kelpoisuuskriteereistä, ohjelman muodoista, ajoituksesta, etenemisestä ja lopetuskriteereistä. Kaikki nämä tulokset ovat kuitenkin vielä tarkentamatta ja vahvistamatta. Joten tutkijat olettavat, että varhainen harjoitusohjelma teho-osastolla, joka on formalisoitu päätöksentekoalgoritmista, on hyvin siedetty kliinisessä käytännössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytännön ohjeissa suositellaan varhaista fysioterapiaa tehohoidossa. Toteutettavuus, turvallisuus ja teho vahvistetaan kasvavalla näyttöön perustuvalla tiedolla. Tieteellinen kirjallisuus kuitenkin korostaa kohdepopulaatioiden heterogeenisuutta, tarkkuuden puutetta kelpoisuuskriteereistä, ohjelman muodoista, ajoituksesta, etenemisestä ja lopetuskriteereistä. Kaikki nämä tulokset ovat kuitenkin vielä tarkentamatta ja vahvistamatta. Joten tutkijat olettavat, että varhainen harjoitusohjelma teho-osastolla, joka on formalisoitu päätöksentekoalgoritmista, on hyvin siedetty kliinisessä käytännössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tehohoidon yksikön potilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset
  • Yli 18 vuotta vanha
  • Sairaalaan tehohoidossa
  • Potilaat, joiden kliininen tila mahdollistaa varhaisen harjoitteluohjelman aloittamisen tehohoidon lääkärin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai vammainen aikuinen
  • Pään tai selkärangan vakava trauma
  • Alaraajojen tai lantion vakava trauma
  • Tuki-lihas- ja neurologiset sairaudet, jotka eivät salli harjoitusohjelman toteuttamista
  • Potilas, jolle sairaalahoidon syy ei oikeuta varhaista fysioterapiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pisteiden ero epämukavuuden visuaalisella analogisella asteikolla ennen ohjelman päättymistä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 1
päivänä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen kapasiteetti (PFIT: Physical Function ICU Test score)
Aikaikkuna: päivänä 1
päivänä 1
teho-osastolla oleskelun kesto
Aikaikkuna: päivänä 1
päivänä 1
kuolleisuus teho-osastolla
Aikaikkuna: päivänä 1
päivänä 1
Purkausyksikkö (yksikön erikoisuus)
Aikaikkuna: päivänä 1
päivänä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Clermont-Ferrand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHU-0226

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoitusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa