重症监护室对早期运动的耐受性
2019年2月19日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
实践指南建议在重症监护室进行早期物理治疗。
越来越多的循证数据证实了可行性、安全性和有效性。
然而，科学文献强调了目标人群的异质性、资格标准、计划模式、启动时间、进展和停止标准方面的准确性。
然而，所有这些结果仍有待精确和确认。
因此，研究人员假设，根据决策算法形式化的重症监护病房早期锻炼计划在临床实践中具有良好的耐受性。
研究概览
详细说明
实践指南建议在重症监护室进行早期物理治疗。
越来越多的循证数据证实了可行性、安全性和有效性。
然而，科学文献强调了目标人群的异质性、资格标准、计划模式、启动时间、进展和停止标准方面的准确性。
然而，所有这些结果仍有待精确和确认。
因此，研究人员假设，根据决策算法形式化的重症监护病房早期锻炼计划在临床实践中具有良好的耐受性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Clermont-Ferrand、法国、63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
重症监护病房患者
描述
纳入标准：
- 男女
- 18岁以上
- 住进重症监护室
- 临床状况允许从重症监护医师纳入的早期锻炼计划的患者
排除标准：
- 未满 18 岁或有残疾的成年人
- 头部或脊柱严重外伤
- 下肢或骨盆严重外伤
- 不允许实现锻炼计划的肌肉骨骼和神经系统疾病
- 住院原因不能证明早期物理治疗合理的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
项目完成前后不适视觉类比量表的得分差异
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
功能能力（PFIT：物理功能 ICU 测试分数）
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
|
重症监护室住院时间
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
|
ICU死亡率
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
|
出院单位（单位专业）
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2018年10月31日
研究完成 (实际的)
2018年10月31日
研究注册日期
首次提交
2015年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月2日
首次发布 (估计)
2015年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月19日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
锻炼计划的临床试验
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的
-
University of ManchesterNational Secretariat of Science, Technology and Innovation in Panama (SENACYT)完全的
-
The University of Hong KongSydney Children's Hospitals Network; SAHK招聘中