Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tolerance over for tidlig træning på intensivafdeling

19. februar 2019 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Retningslinjer for praksis anbefaler tidlig fysioterapi på intensiv afdeling. Gennemførlighed, sikkerhed og effektivitet bekræftes af voksende evidensbaserede data. Imidlertid understreger den videnskabelige litteratur heterogeniteten af ​​målpopulationer, mangel på præcision vedrørende berettigelseskriterier, programmodaliteter, timing igangsættelse, progressioner og stopkriterier. Alle disse resultater mangler dog at blive præciseret og bekræftet. Så efterforskerne antager, at et tidligt træningsprogram på intensivafdelingen formaliseret ud fra en beslutningsalgoritme er veltolereret i klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Retningslinjer for praksis anbefaler tidlig fysioterapi på intensiv afdeling. Gennemførlighed, sikkerhed og effektivitet bekræftes af voksende evidensbaserede data. Imidlertid understreger den videnskabelige litteratur heterogeniteten af ​​målpopulationer, mangel på præcision vedrørende berettigelseskriterier, programmodaliteter, timing igangsættelse, progressioner og stopkriterier. Alle disse resultater mangler dog at blive præciseret og bekræftet. Så efterforskerne antager, at et tidligt træningsprogram på intensivafdelingen formaliseret ud fra en beslutningsalgoritme er veltolereret i klinisk praksis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter på kritisk afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder
  • Over 18 år gammel
  • Indlagt på intensiv afdeling
  • Patienter, hvis kliniske tilstand tillader at påbegynde et tidligt træningsprogram fra inklusion af kritisk plejelæge

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år eller handicappet voksen
  • Svært hoved- eller rygmarvstraume
  • Alvorligt traume af underekstremiteterne eller bækkenet
  • Muskuloskeletale og neurologiske tilstande, som ikke tillader at realisere træningsprogrammet
  • Patient, for hvem årsagen til indlæggelse ikke berettiger tidlig fysioterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Scoreforskel på en ubehag visuel analog skala mellem før og efter programafslutning
Tidsramme: på dag 1
på dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Funktionel kapacitet (PFIT: Physical Function ICU Test score)
Tidsramme: på dag 1
på dag 1
liggetid på intensiv afdeling
Tidsramme: på dag 1
på dag 1
dødelighed på intensivafdeling
Tidsramme: på dag 1
på dag 1
Afladningsenhed (enhedens specialitet)
Tidsramme: på dag 1
på dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2015

Først opslået (Skøn)

3. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHU-0226

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Kliniske forsøg med Træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner