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Tolérance à l'exercice précoce en unité de soins intensifs

19 février 2019 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Les directives de pratique recommandent une thérapie physique précoce en unité de soins intensifs. La faisabilité, la sécurité et l'efficacité sont confirmées par de plus en plus de données factuelles. Cependant, la littérature scientifique souligne l'hétérogénéité des populations ciblées, le manque de précisions concernant les critères d'éligibilité, les modalités du programme, les délais d'initiation, les progressions et les critères d'arrêt. Cependant, tous ces résultats restent à préciser et à confirmer. Ainsi, les chercheurs émettent l'hypothèse qu'un programme d'exercices précoces en unité de soins intensifs formalisé à partir d'un algorithme décisionnel est bien toléré en pratique clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les directives de pratique recommandent une thérapie physique précoce en unité de soins intensifs. La faisabilité, la sécurité et l'efficacité sont confirmées par de plus en plus de données factuelles. Cependant, la littérature scientifique souligne l'hétérogénéité des populations ciblées, le manque de précisions concernant les critères d'éligibilité, les modalités du programme, les délais d'initiation, les progressions et les critères d'arrêt. Cependant, tous ces résultats restent à préciser et à confirmer. Ainsi, les chercheurs émettent l'hypothèse qu'un programme d'exercices précoces en unité de soins intensifs formalisé à partir d'un algorithme décisionnel est bien toléré en pratique clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Clermont-Ferrand, France, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients de l'unité de soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes
  • Plus de 18 ans
  • Hospitalisé en unité de soins intensifs
  • Patients dont l'état clinique permet d'initier un programme d'exercice précoce dès l'inclusion d'un médecin de soins intensifs

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans ou adulte handicapé
  • Traumatisme crânien ou médullaire grave
  • Traumatismes graves des membres inférieurs ou du bassin
  • Conditions musculo-squelettiques et neurologiques qui ne permettent pas de réaliser le programme d'exercices
  • Patient dont le motif d'hospitalisation ne justifie pas une kinésithérapie précoce

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence de score sur une échelle visuelle analogique d'inconfort entre avant et après la fin du programme
Délai: au jour 1
au jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Capacité fonctionnelle (PFIT : score du test de fonction physique ICU)
Délai: au jour 1
au jour 1
durée du séjour en unité de soins intensifs
Délai: au jour 1
au jour 1
mortalité en soins intensifs
Délai: au jour 1
au jour 1
Unité de décharge (spécialité de l'unité)
Délai: au jour 1
au jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Clermont-Ferrand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2015

Première publication (Estimation)

3 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHU-0226

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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