중환자실 조기 운동의 내성
2019년 2월 19일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
실습 지침에서는 중환자실에서 조기 물리 치료를 권장합니다.
타당성, 안전성 및 효능은 증가하는 증거 기반 데이터를 통해 확인됩니다.
그러나 과학 문헌은 대상 모집단의 이질성, 자격 기준, 프로그램 양식, 시작 시기, 진행 및 중지 기준에 관한 정확성 부족을 강조합니다.
그러나 이러한 모든 결과는 여전히 정확하고 확인되어야 합니다.
따라서 연구자들은 결정 알고리즘으로 공식화된 중환자실의 조기 운동 프로그램이 임상 실습에서 잘 용인된다는 가설을 세웁니다.
연구 개요
상세 설명
실습 지침에서는 중환자실에서 조기 물리 치료를 권장합니다.
타당성, 안전성 및 효능은 증가하는 증거 기반 데이터를 통해 확인됩니다.
그러나 과학 문헌은 대상 모집단의 이질성, 자격 기준, 프로그램 양식, 시작 시기, 진행 및 중지 기준에 관한 정확성 부족을 강조합니다.
그러나 이러한 모든 결과는 여전히 정확하고 확인되어야 합니다.
따라서 연구자들은 결정 알고리즘으로 공식화된 중환자실의 조기 운동 프로그램이 임상 실습에서 잘 용인된다는 가설을 세웁니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실 환자
설명
포함 기준:
- 남자와 여자
- 18세 이상
- 중환자실에 입원
- 임상 상태가 중환자 치료 의사 포함에서 조기 운동 프로그램을 시작할 수 있는 환자
제외 기준:
- 18세 미만 또는 장애가 있는 성인
- 머리 또는 척추의 심각한 외상
- 하지 또는 골반의 심한 외상
- 운동 프로그램을 실현할 수 없는 근골격계 및 신경학적 상태
- 입원사유가 조기 물리치료를 정당화할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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프로그램 완료 전과 후의 불편 시각적 아날로그 척도 점수 차이
기간: 1일차에
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1일차에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기능적 능력(PFIT: Physical Function ICU Test 점수)
기간: 1일차에
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1일차에
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중환자실 체류 기간
기간: 1일차에
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1일차에
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중환자실에서의 사망률
기간: 1일차에
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1일차에
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배출 단위 (단위의 전문)
기간: 1일차에
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1일차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 2일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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