Α-リノレン酸が豊富なサプリメントがケトジェネシスと血漿脂肪酸に及ぼす影響
2019年2月11日 更新者：Université de Sherbrooke
高齢者と比較した若年者のケトジェネシスおよび血漿 n-3 多価不飽和脂肪酸に対するα-リノレン酸が豊富なサプリメントの効果
背景: 脳のブドウ糖の主要な代替燃料として、血漿ケトンの増加は、老化中に発生する脳のブドウ糖代謝低下を補うのに役立つ可能性があります。 前駆体である長鎖 n-3 多価不飽和脂肪酸 (PUFA) である α-リノレン酸 (ALA) は、通常、ほとんどが β 酸化されているため、ヒトのケト生成を刺激するために使用される可能性があります。
目的: 若年および高齢の健康な成人のケトジェニック反応に対する ALA が豊富なサプリメントの影響を比較する.
計画: 10 人の若者と 10 人の高齢者が、1 日 2 g の ALA を提供する亜麻仁油サプリメントを 4 週間摂取します。 血漿ケトン、遊離脂肪酸、トリグリセリド、グルコース、およびインスリンは、補給前と補給終了時の 2 日間の代謝試験中に 6 時間にわたって測定されます。
仮説：4週間のALAが豊富なサプリメントは、両方のグループでケトン生産を増加させます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～30歳または65歳以上
除外基準:
- 非喫煙者
- 妊娠中または授乳中
- 糖尿病またはインスリン抵抗性
- コントロールされていない甲状腺疾患、肝臓または腎臓疾患
- コントロールされていない高血圧
- 脂質または糖質の代謝に影響を与える治療
- 進行中または過去の重度の薬物またはアルコール乱用
- 認知症または精神障害またはうつ病
- 慢性免疫状態または炎症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：4週間のALA治療
参加者は、α-リノレン酸が豊富なサプリメント (1 日 4 回 1000mg) を 4 週間受け取ります。
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各参加者は、4 週間にわたって 1 日 4 回、1000 mg の亜麻仁油カプセル 1 個を摂取し、合計 2 g/d の ALA を提供しました。
使用したカプセルは、総脂肪酸の 56% の ALA を含む市販の亜麻仁油サプリメント (Jamieson、トロント、オンタリオ州、カナダ) でした。
亜麻仁油に含まれるその他の主な脂肪酸には、リノール酸 (18%)、オレイン酸 (16%)、パルミチン酸、ステアリン酸 (合計 10%) が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケトン生産
時間枠：4週間後
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朝食後 1 ～ 6 時間で 1 時間ごとに測定された、代謝試験日の平均血漿中総ケトン (アセトアセテート + ベータヒドロキシブチレート) 濃度
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4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿グルコース
時間枠：4週間後
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代謝試験日の平均で血漿中のグルコースを測定し、朝食後 0 ～ 6 時間の間で 1 時間ごとに測定する
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4週間後
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血漿トリグリセリド
時間枠：4週間後
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朝食後 1 時間から 6 時間の間に 1 時間ごとに測定された、代謝試験日の平均で血漿中のトリグリセリド測定値
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4週間後
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血漿遊離脂肪酸
時間枠：4週間
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朝食後 1 時間から 6 時間の間に 1 時間ごとに測定された、代謝試験日の平均で血漿中の遊離脂肪酸を測定
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4週間
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血漿中のインスリン濃度
時間枠：4週間後
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朝食後 0 時間から 6 時間の間、1 時間ごとに測定された、代謝試験日の平均で血漿中のインスリン測定値
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4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stephen Cunnane, PhD、Universite de Sherbrooke
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月1日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月11日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。