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移動式喘息アドヒアランス介入のパイロット研究

2016年8月3日 更新者:CoheroHealth

青少年の喘息薬の服薬遵守を高めるための移動介入に関するパイロット研究

この研究の目的は、青少年の喘息薬の服薬遵守を改善するための移動医療介入の使用を評価することです。 この介入は、喘息吸入器の使用を監視する吸入器センサー ストラップと、患者に薬の使用を思い出させ、奨励する携帯電話アプリケーションで構成されます。 この研究では、リマインダーを提供するモバイルアプリを受け取った患者と、ACT [喘息コントロールテスト] によって測定される喘息コントロールを受信した患者を対象に、研究全体を通じて薬物使用を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 11~19歳
  • 喘息の診断
  • 現在、喘息のために毎日コントローラーHFA(ヒドロフルオロアルカン)薬を服用しています
  • 英語を話す
  • スマートフォンを持っているか、スマートフォンまたはタブレットにアクセスできる

除外基準:

  • 妊娠中
  • 養護施設
  • 未成年者から解放された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:投薬モニタリングを伴う標準治療

患者には、薬の使用を監視するための吸入センサーと、リマインダーやインセンティブが含まれない偽バージョンのモバイルアプリが与えられる。

介入: 吸入センサー

感圧スイッチを介して吸入器の使用を追跡する吸入器センサー ストラップ。
実験的:服薬モニタリングとモバイルアプリ

患者には、薬の使用を監視する吸入器センサーと、リマインダーを送信して自分の薬の使用状況を確認し、服薬遵守のインセンティブを獲得する機会を提供する携帯電話アプリケーションが提供される。

介入: 喘息アドヒアランスのための吸入センサーとモバイル アプリケーション

感圧スイッチを介して吸入器の使用を追跡する吸入器センサー ストラップ。
リマインダーを送信し、患者が自分の薬の使用状況を確認できるようにし、薬の使用に対してポイントやその他のインセンティブを提供する携帯電話アプリケーション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準治療と比較して、リマインダーとインセンティブを受け取った患者のリアルタイムの服薬遵守。
時間枠:12週間
リアルタイム投薬の分析では、実験用の [アプリ + センサー] アームとセンサーのみのアームのデータを使用します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準治療と比較したリマインダーとインセンティブを受けた患者の喘息コントロール (ACT [喘息コントロールテスト] の分析)
時間枠:12週間
ベースラインでの ACT [喘息コントロール テスト] の分析と、モバイル アプリを使用した喘息コントロールの変化を評価するための各群の患者のフォローアップ。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrew M Ting, MD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
  • 主任研究者:Michael M Parides, PhD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月3日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

吸入器センサーの臨床試験

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