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喫煙環境が欲求と喫煙に及ぼす影響 (CC2pilot)

2017年1月30日 更新者:Duke University

喫煙環境が渇望と喫煙に及ぼす影響: パイロット研究

この研究の目的は、喫煙遅延タスクで測定した、標準的な喫煙環境への曝露が喫煙に抵抗する能力に及ぼす影響を評価することです。 この研究の結果は、喫煙遅延タスクが環境によって引き起こされる欲求と喫煙行動を評価するための敏感な尺度であるかどうかを知らせるでしょう。

調査の概要

詳細な説明

成人喫煙者 (n=25) は 4 回の訪問と 6 か月間のフォローアップ電話を完了します。 参加者は、6 時間の禁煙後に喫煙遅延タスクを完了します。 このタスクには喫煙場所と禁煙場所の写真を見ることが含まれており、参加者はセッション中いつでもタバコを吸うかどうかを選択できます。 参加者が喫煙に抵抗する 6 分間ごとに、金銭的強化が提供されます。 参加者がタスクを停止すると、次の 30 分間は好きなだけ喫煙するか、少しだけ喫煙するかを選択できます。 参加者には喫煙タブが提供されます。 タバコに火をつけるたびに、タブから費用がかかります。 タバコへの渇望、感情評価、ニコチン離脱の測定が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27705
        • Duke University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 一般的に健康な
  • 18歳から55歳までの間
  • 少なくとも1年間、1日平均5本のタバコを吸っている
  • 呼気 CO レベル > 8 ppm (≤ 8 ppm の場合、NicAlert ストリップ = 6)
  • 実験に必要な期間中禁煙することに興味がない

除外基準:

  • 必要なすべての実験セッションに参加できない
  • 向精神薬の使用
  • 無煙タバコの使用
  • 現在のアルコールまたは薬物乱用
  • 尿薬物検査で測定された違法薬物の使用(マリファナを除く)
  • ニコチン代替療法またはその他の禁煙治療を現在行っている
  • 血中アルコール濃度 (BAL) > 0.00
  • 過去 30 日間に他のタバコ製品または電子タバコを 9 日以上使用した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キュー露出評価尺度によって測定された自己報告による渇望の変化
時間枠:0分、+30分、+60分、および最初の喫煙後
0分、+30分、+60分、および最初の喫煙後
禁煙合図と比較した、喫煙合図遅延時間タスク中に喫煙を開始した被験者の数の差 喫煙タスク遅延時間
時間枠:喫煙遅延タスクの開始後、最大 60 分
参加者が喫煙遅延タスク中にタバコを吸い始めた場合
喫煙遅延タスクの開始後、最大 60 分
最初の一服までの分数
時間枠:喫煙遅延タスクの開始後、最大 +60 分
喫煙を開始した参加者については、最初の一服までの分数が記録されます。
喫煙遅延タスクの開始後、最大 +60 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joseph McClernon, PhD、Duke University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月30日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00056221
  • R01DA038442-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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