吸烟环境对渴望和吸烟的影响 (CC2pilot)
2017年1月30日 更新者：Duke University
吸烟环境对渴望和吸烟的影响：一项试点研究
本研究的目的是评估暴露于标准吸烟环境对通过延迟吸烟任务测量的抵抗吸烟能力的影响。
这项研究的结果将告知延迟吸烟任务是否是评估环境引起的渴望和吸烟行为的敏感措施。
研究概览
详细说明
成年吸烟者 (n=25) 将完成 4 次访问和 6 个月的电话随访。
参与者将在戒烟 6 小时后完成延迟吸烟任务。
该任务涉及查看吸烟和非吸烟地点的图片，参与者可以选择在会议期间的任何时间抽烟。
参与者每 6 分钟戒烟一次，将获得金钱强化剂。
一旦参与者停止任务，他们可以选择在接下来的 30 分钟内抽多少烟。
将向参与者提供吸烟标签。
他们点燃的每支香烟都会从他们的标签中扣除。
将评估对烟草渴望、情绪评级和尼古丁戒断的测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27705
- Duke University Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 一般健康
- 18至55岁之间
- 至少一年平均每天吸 5 支烟
- 呼吸一氧化碳水平 > 8 ppm（如果 ≤ 8 ppm，则 NicAlert Strip = 6）
- 在实验所需的时间内没有戒烟的兴趣
排除标准：
- 无法参加所有必需的实验课程
- 使用精神药物
- 使用无烟烟草
- 目前酗酒或吸毒
- 通过尿液药物筛查测量的非法药物使用情况（不包括大麻）
- 目前正在使用尼古丁替代疗法或其他戒烟疗法
- 血液酒精浓度 (BAL) > 0.00
- 在过去 30 天内使用其他烟草产品或电子烟超过 9 天
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过线索暴露评级量表测量的自我报告渴望的变化
大体时间：在 0 分钟、+30 分钟、+60 分钟和第一支香烟之后
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在 0 分钟、+30 分钟、+60 分钟和第一支香烟之后
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与不吸烟提示延迟吸烟任务相比，在吸烟提示延迟吸烟任务期间开始吸烟的受试者数量差异
大体时间：开始延迟吸烟任务后，最多 60 分钟
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如果参与者在延迟吸烟任务期间开始吸烟
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开始延迟吸烟任务后，最多 60 分钟
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第一次吸气的分钟数
大体时间：开始延迟吸烟任务后，最多 +60 分钟
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对于开始吸烟的参与者，将记录第一口香烟的分钟数
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开始延迟吸烟任务后，最多 +60 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joseph McClernon, PhD、Duke University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月14日
首次发布 (估计)
2015年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月30日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00056221
- R01DA038442-01 (美国 NIH 拨款/合同)
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