移行期ケアにおける HOPES プログラムの使用
2016年8月1日 更新者：Dartmouth-Hitchcock Medical Center
このパイロット研究では、重度の精神疾患 (SMI) を持つ高齢者向けに設計されたエビデンスに基づくスキル トレーニング プログラム、高齢者の成功体験支援 (HOPES) プログラムを使用して、SMI を持つ老人ホームの居住者を支援する可能性についての情報を収集します。社会で成功するために必要なスキル。
調査の概要
詳細な説明
このパイロット研究では、重度の精神疾患 (SMI) を持つ高齢者向けに設計されたエビデンスに基づくスキル トレーニング プログラム、高齢者の成功体験支援 (HOPES) プログラムを使用して、SMI を持つ老人ホームの居住者を支援する可能性についての情報を収集します。社会で成功するために必要なスキル。
HOPES はもともと、SMI の高齢者が地域での居住を維持できるように設計されていましたが、このカリキュラムは、SMI のナーシング ホームの居住者が地域での生活に戻る方法を学ぶのに役立つ可能性があります。
肯定的な調査結果は、SMI のナーシング ホーム居住者を対象とした HOPES のより大規模な研究のための助成金申請を作成するために使用されます。
介護施設での HOPES の実現可能性と受容性を評価するために、研究者はニューハンプシャー州グレンクリフにあるグレンクリフ ホームの最大 12 人の居住者を登録します。
参加者は、グレンクリフからの退院に関心があり、週に 1 回の複数のスキル トレーニング クラスと複数の評価セッションに進んで参加する個人です。
研究への参加は、グレンクリフ退院後 6 か月まで続きます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Glencliff、New Hampshire、アメリカ、03238
- Glencliff Home
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -統合失調症、統合失調感情障害、双極性障害、または参加者のチャートで定義されている大うつ病性障害のプライマリDSM-IV軸I診断
- グレンクリフ ホームから地域社会に解放されることへの表明された意欲。
- -参加者または参加者の法的に指定された保護者による、研究への参加に対する自発的なインフォームドコンセント
除外基準:
- 末期の身体疾患または深刻な医学的不安定
- 英語を話せない、または理解できない
- 認知症の一次診断または併存診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ホープスグループ
参加者は、カリキュラムが完了するまで（約1年）、またはグレンクリフの家から退院するまで、HOPESプログラムの週2回のセッションに参加します
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自立生活、健康的な生活、社会的スキル、余暇のスキル、ヘルスケアの管理など、コミュニティでの生活の成功に関連する分野のスキルと知識を向上させることを目的とした、毎週のグループスキルトレーニングクラス。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出席-介入の過程でHOPESグループの70％以上の出席
時間枠：12ヶ月
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出席記録
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12ヶ月
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機能的スキルの変化 (カリフォルニア大学サンディエゴ校パフォーマンスベースのスキル評価)
時間枠：ベースライン、12 か月、6 か月のフォローアップ
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カリフォルニア大学サンディエゴ校のパフォーマンスベースのスキル評価
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ベースライン、12 か月、6 か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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服薬アドヒアランスと服薬管理の変化（服薬管理能力評価）
時間枠：ベースライン、12 か月、6 か月のフォローアップ
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投薬管理能力評価
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ベースライン、12 か月、6 か月のフォローアップ
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ソーシャルスキルの変化（ソーシャルスキルパフォーマンスアセスメント）
時間枠：Baeline、12 か月、6 か月のフォローアップ
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社会的スキルのパフォーマンス評価
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Baeline、12 か月、6 か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月16日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月1日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。