Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af HOPES-programmet i overgangspleje

1. august 2016 opdateret af: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Denne pilotundersøgelse vil indsamle information om potentialet for at bruge et evidensbaseret færdighedstræningsprogram designet til ældre mennesker med alvorlig psykisk sygdom (SMI), programmet Helping Older People Experience Success (HOPES) for at hjælpe plejehjemsbeboere med SMI-forøgelse de færdigheder, der er nødvendige for at leve med succes i samfundet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne pilotundersøgelse vil indsamle information om potentialet for at bruge et evidensbaseret færdighedstræningsprogram designet til ældre mennesker med alvorlig psykisk sygdom (SMI), programmet Helping Older People Experience Success (HOPES) for at hjælpe plejehjemsbeboere med SMI-forøgelse de færdigheder, der er nødvendige for at leve med succes i samfundet. Selvom HOPES oprindeligt blev designet til at hjælpe ældre mennesker med SMI med at bevare deres bopæl i lokalsamfundet, giver læseplanen et løfte om at hjælpe plejehjemsbeboere med SMI med at lære at vende tilbage til livet i samfundet. Positive resultater ville blive brugt til at udvikle en bevillingsansøgning til en større undersøgelse af HÅB hos plejehjemsbeboere med SMI. For at evaluere gennemførligheden og acceptablen af ​​HOPES i plejehjemsmiljøer vil efterforskerne tilmelde op til 12 beboere i Glencliff Home i Glencliff, New Hampshire. Deltagerne vil være personer, der er interesserede i at udskrive fra Glencliff og er villige til at deltage i flere ugentlige færdighedstræningstimer og adskillige vurderingssessioner. Studiedeltagelsen varer indtil 6 måneder efter udskrivelsen fra Glencliff.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Glencliff, New Hampshire, Forenede Stater, 03238
        • Glencliff Home

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primær DSM-IV akse I diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse, bipolar lidelse eller svær depressiv lidelse som defineret i deltagernes skema
  • En udtrykt vilje til at blive udskrevet fra Glencliff Home til samfundet.
  • Frivilligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen fra deltageren eller af deltagerens lovligt udpegede værge

Ekskluderingskriterier:

  • Udødelig fysisk sygdom ELLER betydelig medicinsk ustabilitet
  • Manglende evne til at tale eller forstå engelsk
  • Primær eller co-morbid diagnose af demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: HÅB Gruppen
Deltagerne vil deltage i to gange ugentlige sessioner af HOPES-programmet, indtil læseplanen er afsluttet (ca. 1 år) eller udskrivning fra Glencliffs hjem
Ugentlige gruppetræningskurser, der sigter mod at forbedre færdigheder og viden inden for områder relateret til succesfuldt liv i samfundet, herunder: selvstændig livsstil, sund livsstil, sociale færdigheder, fritidsfærdigheder og ledelse af sundhedspleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse - 70 % fremmøde eller højere af HOPES-grupper i løbet af interventionen
Tidsramme: 12 måneder
tilstedeværelsesrekorder
12 måneder
Ændring i funktionelle færdigheder (University California San Diego Performance-Based Skills Assessment)
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 6 måneders opfølgning
University California San Diego præstationsbaseret færdighedsvurdering
Baseline, 12 måneder, 6 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i medicinadhærens og -håndtering (Medicin Management Ability Assessment)
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 6 måneders opfølgning
Medicinstyringsevnevurdering
Baseline, 12 måneder, 6 måneders opfølgning
Ændring i sociale færdigheder (Social Skills Performance Assessment)
Tidsramme: Baeline, 12 måneder, 6 måneders opfølgning
Vurdering af sociale færdigheder
Baeline, 12 måneder, 6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2015

Først opslået (Skøn)

17. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 27956

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alvorlig psykisk sygdom

Abonner